(5S)-1,5-diphenylpyrazolidin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S)-1,5-diphenylpyrazolidin-3-one
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: CBDMBBKKGFKNCA-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-溴代肉桂醛 、 苯肼 在 三乙烯二胺 、 (4S,5S)-1-([1,1'-biphenyl]-2-yl)-3-mesityl-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (5R)-1,5-diphenylpyrazolidin-3-one 、 (5S)-1,5-diphenylpyrazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  NHC-catalyzed regiodivergent syntheses of difunctionalized 3-pyrazolidinones from α-bromoenal and monosubstituted hydrazine

  摘要：

  将α-溴烯醛与单取代肼进行正式的[3 + 2]环化反应，通过调节N-杂环卡宾（NHC）催化剂的结构，可以产生1,5-或2,5-二官能化的3-吡唑烷酮，呈现不同位置选择性。

  DOI：

  10.1039/c7ob02041d

文献信息

• NHC-catalyzed regiodivergent syntheses of difunctionalized 3-pyrazolidinones from α-bromoenal and monosubstituted hydrazine
  作者：Chenxia Yu、Shide Shen、Ligen Jiang、Jing Li、Yumiao Lu、Tuanjie Li、Changsheng Yao

  DOI：10.1039/c7ob02041d

  日期：——

  A formal [3 + 2] annulation of α-bromoenal with monosubstituted hydrazine could give 1,5 or 2,5-difunctionalized 3-pyrazolidinone regiodivergently by tuning the structure of the N-Heterocyclic Carbene (NHC) catalyst.

  将α-溴烯醛与单取代肼进行正式的[3 + 2]环化反应，通过调节N-杂环卡宾（NHC）催化剂的结构，可以产生1,5-或2,5-二官能化的3-吡唑烷酮，呈现不同位置选择性。