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(2R)-2-benzyl-3-<<(2-pyridin-4-ylethyl)methylamino>carbonyl>propionic acid
(2R)-2-benzyl-3-<<(2-pyridin-4-ylethyl)methylamino>carbonyl>propionic acid | 136010-72-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
苯丙酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R)-2-benzyl-3-<<(2-pyridin-4-ylethyl)methylamino>carbonyl>propionic acid
英文别名
(2R)-2-benzyl-3-{[(2-pyridin-4-ylethyl)methylamino]carbonyl}propionic acid;(2R)-2-benzyl-4-[methyl(2-pyridin-4-ylethyl)amino]-4-oxobutanoic acid
CAS
136010-72-5
化学式
C
19
H
22
N
2
O
3
mdl
——
分子量
326.395
InChiKey
JECHCIGFLOQXQA-QGZVFWFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
24
可旋转键数:
8
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
70.5
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
benzyl (2R)-2-benzyl-3-<<(2-pyridin-4-ylethyl)methylamino>carbonyl>propionate
136010-71-4
C
26
H
28
N
2
O
3
416.52
反应信息
作为反应物:
描述:
(2S,3R,4S)-2-<(L-4-thiazolylalanyl)amino>-1-cyclohexyl-3,4-dihydroxy-6-methylheptane
、
(2R)-2-benzyl-3-<<(2-pyridin-4-ylethyl)methylamino>carbonyl>propionic acid
在
N-甲基吗啉
、
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成 (2R)-2-benzyl-N-[(2S)-1-[[(2S,3R,4S)-1-cyclohexyl-3,4-dihydroxy-6-methylheptan-2-yl]amino]-1-oxo-3-(1,3-thiazol-4-yl)propan-2-yl]-N'-methyl-N'-(2-pyridin-4-ylethyl)butanediamide
参考文献:
名称:
研究针对口服活性肾素抑制剂的设计。2.开发有效的,可生物利用的肾素抑制剂(2S)-2-苄基-3-[[((1-甲基哌嗪-4-基)磺酰基]丙酰基] -3-噻唑-4-基-L-丙氨酸酰胺2S,3R,4S)-2-氨基-1-环己基-3,4-二羟基-6-甲基庚烷(A-72517)。
摘要:
我们采用了一系列设计良好吸收肾素抑制剂的经验准则,我们遵循了两种策略来提高药效并同时保持生物利用度。一种方法涉及掺入带有弱碱性取代基的延伸的N-末端残基,并以化合物25为例。另一种方法集中于包含N-末端磺酰胺并最终发现抑制剂32(A-72517)。25和32均在大鼠和雪貂中表现出极佳的生物利用度(> 25%),并且在猴子中受到肝脏清除后,在该物种中有效。
DOI:
10.1021/jm00056a006
作为产物:
描述:
(3R)-3-Benzyloxycarbonyl-3-phenylmethylpropionic acid
在 palladium on activated charcoal
N-甲基吗啉
、
氢气
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.33h, 生成
(2R)-2-benzyl-3-<<(2-pyridin-4-ylethyl)methylamino>carbonyl>propionic acid
参考文献:
名称:
研究针对口服活性肾素抑制剂的设计。2.开发有效的,可生物利用的肾素抑制剂(2S)-2-苄基-3-[[((1-甲基哌嗪-4-基)磺酰基]丙酰基] -3-噻唑-4-基-L-丙氨酸酰胺2S,3R,4S)-2-氨基-1-环己基-3,4-二羟基-6-甲基庚烷(A-72517)。
摘要:
我们采用了一系列设计良好吸收肾素抑制剂的经验准则,我们遵循了两种策略来提高药效并同时保持生物利用度。一种方法涉及掺入带有弱碱性取代基的延伸的N-末端残基,并以化合物25为例。另一种方法集中于包含N-末端磺酰胺并最终发现抑制剂32(A-72517)。25和32均在大鼠和雪貂中表现出极佳的生物利用度(> 25%),并且在猴子中受到肝脏清除后,在该物种中有效。
DOI:
10.1021/jm00056a006
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文献信息
Peptidyl aminodiol renin inhibitors
申请人:
ABBOTT LABORATORIES
公开号:
EP0410260A2
公开(公告)日:
1991-01-30
A renin inhibiting compound having an aminodiol functional group is useful for treating hypertension, congestive heart failure and glaucoma and inhibits retroviral protease.
一种具有
氨
基二醇官能团的肾素抑制化合物可用于治疗高血压、充血性心力衰竭和青光眼,并能抑制逆转录病毒
蛋白酶
。
US5063208A
申请人:
——
公开号:
US5063208A
公开(公告)日:
1991-11-05
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