N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-4-硝基苯甲酰胺 | 1092-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-4-硝基苯甲酰胺
• 中文别名: N-甲基-N-(4-甲氧基)-4-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-4-nitrobenzamide
• 英文别名: N-Methyl-N-p-nitrobenzoyl-p-methoxyanilin
• CAS: 1092-52-0
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₄
• 分子量: 286.287
• InChiKey: ZZGABEASRMLXSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104.5-105.5 °C
• 沸点：
  475.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-4-硝基苯甲酰胺 在 sodium perchlorate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-methoxy-3-methyl-2-p-nitrophenylbenzoxazolium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  羧酰胺的阳极氧化。第3部分的阳极环化机制ñ -methylcarbanilides

  摘要：

  在甲醇阳极氧化Ñ与烷氧基的基团-methylcarbanilides对位的氮原子（I）给出的分子内环化的产品，Ñ -methylbenzoxazolium高氯酸盐：在乙腈中的N-酰苯胺的电解没有获得环化产物。通过循环伏安法，受控电势电解和使用光学透明玻璃碳电极的开路弛豫实验研究了环化过程。在甲醇中4'-甲氧基-N-甲基苯甲腈（Ib–d）的光谱电化学实验中，已证明了亚稳中间体的积累。讨论了可能形成苯并恶唑盐的反应顺序。

  DOI：

  10.1039/p29810001599
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-P-氨基苯甲醚 、 对硝基苯甲酸 在 三乙胺 、 氯甲酸三氯甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-4-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  将羧酸转化为相应酰胺的简单程序

  摘要：

  羧酸转化为相应的酰胺是有机合成中重要的官能团转化。大多数酰胺的制备方法基于活化的羧酸与胺的反应。文献中报道了许多形成酰胺键的方法。2-10 然而，很少有应用涉及从羧酸合成叔酰胺，并且只有在强制条件下才能获得成功的结果。”- 15 因此，仍需要将羧酸有效转化为叔酰胺以合成各种有机化合物。继续我们对氯甲酸三氯甲酯在有机合成中的应用的研究，

  DOI：

  10.1080/00304940509354888

文献信息

• BENZAMIDE DERIVATIVES AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0757670B1

  公开（公告）日：1999-01-13
• US6211242B1
  申请人：——

  公开号：US6211242B1

  公开（公告）日：2001-04-03
• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE BENZAMIDE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA VASOPRESSINE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1995029152A1

  公开（公告）日：1995-11-02

  (EN) This invention relates to new benzamide derivatives having a vasopressin antagonistic activity, etc. and represented by general formula (I), wherein R1 is aryl optionally substituted with lower alkyl, etc., R2 is lower alkyl, etc., R3 is hydrogen, etc., R4 is aryl, etc., X is CH or N, and Y is CH or N, and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation thereof and to a pharmaceutical composition comprising the same.(FR) L'invention porte sur de nouveaux dérivés de benzamide, agissant comme antagonistes de la vasopressine et présentant la formule générale (I) où R1 représente un aryle éventuellement substitué par un alkyle inférieur, etc., R2 représente un alkyle inférieur, etc., R3 représente un hydrogène, etc., R4 représente un aryle, etc., X représente CH ou N, et Y représente CH ou N, ainsi que sur leurs sels pharmacocompatibles, sur leur méthode de préparation, et sur une composition pharmaceutique les contenant.
• A SIMPLE PROCEDURE FOR THE CONVERSION OF CARBOXYLIC ACIDS TO THE CORRESPONDING AMIDES
  作者：Ki-Jong Han、Beom Seok Tae、Misoo Kim

  DOI：10.1080/00304940509354888

  日期：2005.4

  with the synthesis of tertiary amides from carboxylic acids, and successful results were only obtained under forcing conditions."-15 Therefore, an efficient conversion of carboxylic acids into tertiary amides is still in demand to synthesize various organic compounds. In continuation to our studies on the use of trichloromethyl chloroformate in organic synthesis,I6 we report herein a mild and convenient

  羧酸转化为相应的酰胺是有机合成中重要的官能团转化。大多数酰胺的制备方法基于活化的羧酸与胺的反应。文献中报道了许多形成酰胺键的方法。2-10 然而，很少有应用涉及从羧酸合成叔酰胺，并且只有在强制条件下才能获得成功的结果。”- 15 因此，仍需要将羧酸有效转化为叔酰胺以合成各种有机化合物。继续我们对氯甲酸三氯甲酯在有机合成中的应用的研究，
• Anodic oxidation of carboxamides. Part 3. The mechanism of anodic cyclization of N-methylcarbanilides
  作者：Hidenobu Ohmori、Chihiro Ueda、Yasuhiro Nobusue、Naoko Saitou、Tomoko Yokota、Masaichiro Masui

  DOI：10.1039/p29810001599

  日期：——

  Anodic oxidation in methanol of N-methylcarbanilides with an alkoxy-group para to the nitrogen atom (I) gives the intramolecular cyclization products, N-methylbenzoxazolium perchlorates: no cyclization product is obtained in the electrolysis of the anilides in acetonitrile. The process of cyclization was investigated by cyclic voltammetry, controlled potential electrolysis, and open circuit relaxation

  在甲醇阳极氧化Ñ与烷氧基的基团-methylcarbanilides对位的氮原子（I）给出的分子内环化的产品，Ñ -methylbenzoxazolium高氯酸盐：在乙腈中的N-酰苯胺的电解没有获得环化产物。通过循环伏安法，受控电势电解和使用光学透明玻璃碳电极的开路弛豫实验研究了环化过程。在甲醇中4'-甲氧基-N-甲基苯甲腈（Ib–d）的光谱电化学实验中，已证明了亚稳中间体的积累。讨论了可能形成苯并恶唑盐的反应顺序。