alpha,alpha'-(1,3-丙烷二基二亚胺)二-苯乙腈 | 2321-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: alpha,alpha'-(1,3-丙烷二基二亚胺)二-苯乙腈
• 英文名称: 2,2'-(1,3-propanediyl-dimino)bis-benzenemethane nitrile
• 英文别名: 2,2'-diphenyl-2,2'-propanediyldiamino-di-acetonitrile；2,2'-Diphenyl-2,2'-propandiyldiamino-di-acetonitril；N.N'-Bis-(α-cyan-benzyl)-trimethylendiamin；1,3-Bis-<α-cyan-benzylamino>-propan；2-[3-[[Cyano(phenyl)methyl]amino]propylamino]-2-phenylacetonitrile
• CAS: 2321-48-4
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄
• 分子量: 304.395
• InChiKey: XAFKUFBCHDDUNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha,alpha'-(1,3-丙烷二基二亚胺)二-苯乙腈 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 tetramethyl 1,1'-(propane-1,3-diyl)bis(2,5-diphenyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate)
  参考文献：
  名称：

  合成双吡咯四酯和醇类化合物作为抗癌丝裂霉素的新型模拟物

  摘要：

  通过酸催化的分子内环化反应将开链双Reissert化合物1转化为相应的双恶唑鎓中间体。这些恶唑鎓化合物以各种互变异构结构存在，其中中离子形式可以通过与双极性亲和剂在1,3-偶极-环加成反应中反应而截获，从而生成各种高度官能化的双吡咯酯2。反过来，双吡咯酯可以高产率转化为相应的双吡咯四醇3。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.495
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 作用下， 生成 alpha,alpha'-(1,3-丙烷二基二亚胺)二-苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  Schlesinger, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1915, vol. 47, p. 1175

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zahn et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 579, p. 14
  作者：Zahn et al.

  DOI：——

  日期：——
• Schlesinger, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1915, vol. 47, p. 1175
  作者：Schlesinger

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of bis-pyrrole tetra esters and alcohols as novel mimetics of the anticancer mitomycin
  作者：Zubair M. Abdulla、Radhakrishnan P. Iyer、Krishnamachari G. Akamanchi、Mariam S. Degani、Evans C. Coutinho

  DOI：10.1002/jhet.495

  日期：2011.1

  Open‐chain bis‐Reissert compounds 1 were converted to the corresponding bis‐oxazolium intermediates via acid‐catalyzed intramolecular cyclization. These oxazolium compounds exist in a variety of tautomeric structures in which the meso‐ionic form can be intercepted by reaction with dipolarophiles in a 1,3‐dipolar‐cycloaddition reaction to produce a variety of highly functionalized bis‐pyrrole esters

  通过酸催化的分子内环化反应将开链双Reissert化合物1转化为相应的双恶唑鎓中间体。这些恶唑鎓化合物以各种互变异构结构存在，其中中离子形式可以通过与双极性亲和剂在1,3-偶极-环加成反应中反应而截获，从而生成各种高度官能化的双吡咯酯2。反过来，双吡咯酯可以高产率转化为相应的双吡咯四醇3。J.杂环化​​学.2011。