3-phenylprop-2-yn-1-yl formate | 37559-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenylprop-2-yn-1-yl formate
• 英文别名: 3-Phenylprop-2-ynyl formate；3-phenylprop-2-ynyl formate
• CAS: 37559-22-1
• 化学式: C₁₀H₈O₂
• 分子量: 160.172
• InChiKey: FLYFHCUJGNSPBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 3-phenylprop-2-yn-1-yl formate
  参考文献：
  名称：

  丙炔醇与二氟卡宾的甲酰化

  摘要：

  我们开发了一种在温和条件下进行炔丙醇和氯二氟乙酸钠甲酰化反应的有效方法。这是使用二氟卡宾作为羰基源和炔丙醇反应形成甲酸酯的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400009

文献信息

• Making Carbonyls of Amides Nucleophilic and Hydroxyls of Alcohols Electrophilic Mediated by SO₂F₂ for Synthesis of Esters from Amides
  作者：Wan-Yin Fang、Gao-Feng Zha、Hua-Li Qin

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03274

  日期：2019.11.1

  promotion of sulfuryl fluoride, the carbonyl groups of amides performed as nucleophiles while the hydroxyl groups of alcohols were activated to functionalize as electrophiles. This study displayed that the amide C-N bonds could be easily cleaved with delicate nucleophiles to form the ester C-O bonds at room temperature without using transition metals. The broad substrate scope and excellent functional

  我们发现，随着硫酰氟的促进，酰胺的羰基作为亲核试剂发挥作用，而醇的羟基被活化以作为亲电试剂官能化。这项研究表明，在不使用过渡金属的情况下，酰胺CN键很容易被精密的亲核试剂裂解形成酯CO键。用44个实例证明了广泛的底物范围和出色的官能团相容性，产率高达99％。
• Formation of 2-alkylidene-1,3-diones and .alpha.,.beta.-unsaturated ketones from the pyrolysis of propargyl esters
  作者：Walter S. Trahanovsky、Patrick W. Mullen

  DOI：10.1021/ja00769a053

  日期：1972.7