(3S,6R,8S,9Z,11S,13R)-3-benzyl-13-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-4,6,8,11-tetramethyl-1-oxa-4-azacyclotridec-9-ene-2,5-dione | 1027823-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯内酰胺
• 英文名称: (3S,6R,8S,9Z,11S,13R)-3-benzyl-13-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-4,6,8,11-tetramethyl-1-oxa-4-azacyclotridec-9-ene-2,5-dione
• CAS: 1027823-75-1
• 化学式: C₄₁H₅₅NO₄Si
• 分子量: 653.978
• InChiKey: QXIJNQZTWWIHIG-LZCOMUSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.58
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6R,8S,9Z,11S,13R)-3-benzyl-13-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-4,6,8,11-tetramethyl-1-oxa-4-azacyclotridec-9-ene-2,5-dione 在 四丁基氟化铵 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  绝对立体化学的分配和（-）-海绵蛋白酶的全合成。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了对映体选择性合成（-）-海绵蛋白酶（2）以及阐明其四个立体中心的绝对立体化学。海绵肽（2）是一种从Vanuatu海洋海绵Spongia sp。分离的13元的十肽，已显示出对多种NCI肿瘤细胞系的有效抗肿瘤特性。我们的合成是收敛的，并且五个手性中心中的四个的绝对立体化学是通过合成指定的。

  DOI：

  10.1021/ol049292p
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-1-hydroxy-2,4-dimethylpentyl acetate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 咪唑 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 pyridine-SO3 complex 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 1-羟基苯并三唑 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3S,6R,8S,9Z,11S,13R)-3-benzyl-13-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-4,6,8,11-tetramethyl-1-oxa-4-azacyclotridec-9-ene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  绝对立体化学的分配和（-）-海绵蛋白酶的全合成。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了对映体选择性合成（-）-海绵蛋白酶（2）以及阐明其四个立体中心的绝对立体化学。海绵肽（2）是一种从Vanuatu海洋海绵Spongia sp。分离的13元的十肽，已显示出对多种NCI肿瘤细胞系的有效抗肿瘤特性。我们的合成是收敛的，并且五个手性中心中的四个的绝对立体化学是通过合成指定的。

  DOI：

  10.1021/ol049292p

文献信息

• Assignment of Absolute Stereochemistry and Total Synthesis of (−)-Spongidepsin
  作者：Arun K. Ghosh、Xiaoming Xu

  DOI：10.1021/ol049292p

  日期：2004.6.1

  enantioselective total synthesis of (-)-spongidepsin (2) and elucidation of the absolute stereochemistry of its four stereocenters are described. Spongidepsin (2), a 13-membered depsipeptide isolated from the Vanuatu marine sponge Spongia sp., has shown potent antitumor properties against a variety of NCI tumor cell lines. Our synthesis is convergent, and the absolute stereochemistry of four of the five

  [结构：见正文]描述了对映体选择性合成（-）-海绵蛋白酶（2）以及阐明其四个立体中心的绝对立体化学。海绵肽（2）是一种从Vanuatu海洋海绵Spongia sp。分离的13元的十肽，已显示出对多种NCI肿瘤细胞系的有效抗肿瘤特性。我们的合成是收敛的，并且五个手性中心中的四个的绝对立体化学是通过合成指定的。