| 1227753-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1227753-26-5
• 化学式: C₂₈H₃₇ClN₂O₂
• 分子量: 469.067
• InChiKey: KLPOSUFKXCPVTE-ZVVDNFSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  32.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以40%的产率得到(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 4-((R)-(4-chlorophenyl)(phenyl)methyl)piperazine-1-carboxylate sulfate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LEVOCETIRIZINE BY MENTHYL INTERMEDIATE
  [FR] LÉVOCÉTIRIZINE OBTENUE PAR DES INTERMÉDIAIRES DE MENTHYL

  摘要：

  这项发明涉及一种制备左西替利嗪的方法，一种将混合物（4）转化为对映体的方法，以及所使用的化合物。

  公开号：

  WO2010057515A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,5R)-Menthyl chloroformate 、 1-(4-氯二苯甲基)哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR MAKING N-(DIPHENYLMETHYL)PIPERAZINES

  摘要：

  式（8）的化合物或其盐： 其中Z代表含有1-20个碳原子且至少一个手性碳原子且具有单一构象的基团，在制备药物化合物，特别是手性化合物如左西替利嗪方面是有用的。

  公开号：

  US20100145049A1