(dpk-H2O2)Pd(OAc)2 | 1352280-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (dpk-H2O2)Pd(OAc)2
• CAS: 1352280-41-1
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₇Pd
• 分子量: 442.721
• InChiKey: BUMQQMDQHKVXKV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dpk-H2O2)Pd(OAc)2 生成 Pd(OAc)2(di-2-pyridylketone)
  参考文献：
  名称：

  Pd（OAc）2 –二（2-吡啶基）酮–二（2-吡啶基）甲磺酸酯体系催化的H 2 O 2将乙烯选择性高效氧化为乙二醇乙酸酯

  摘要：

  新型体系，用于钯催化的乙烯选择性氧化为乙二醇单乙酸和二乙酸酯的混合物，该混合物为主要反应产物（选择性为90-95％），在环境压力和20°C的乙酸溶液中具有H 2 O 2被开发。催化反应非常有效，乙酸乙二醇酯的合成产率高达90％，其中H 2 O 2作为限制试剂，催化剂负载量为1 mol％。所开发的催化体系由Pd（OAc）2和6-甲基取代的（2-吡啶基）甲磺酸盐和/或二（6-吡啶基）酮配体的混合物组成。二元Pd（OAc）2 –dpk，Pd（OAc）2 –Me-dpms和三元Pd（OAc）2的组成-Dpk-Me-dpms，已通过1 H NMR光谱和ESI质谱研究了系统。还进行了动力学研究，并提出了合理的反应机理，该机理以表面螯合配体使Pd II C 2 H 4 OAc中间体与H 2 O 2容易氧化，形成Pd IV C 2 H 4 OAc瞬态。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.06.016
• 作为产物：
  描述：

  Pd(OAc)2(di-2-pyridylketone) 、 双氧水 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (dpk-H2O2)Pd(OAc)2
  参考文献：
  名称：

  Pd（OAc）2 –二（2-吡啶基）酮–二（2-吡啶基）甲磺酸酯体系催化的H 2 O 2将乙烯选择性高效氧化为乙二醇乙酸酯

  摘要：

  新型体系，用于钯催化的乙烯选择性氧化为乙二醇单乙酸和二乙酸酯的混合物，该混合物为主要反应产物（选择性为90-95％），在环境压力和20°C的乙酸溶液中具有H 2 O 2被开发。催化反应非常有效，乙酸乙二醇酯的合成产率高达90％，其中H 2 O 2作为限制试剂，催化剂负载量为1 mol％。所开发的催化体系由Pd（OAc）2和6-甲基取代的（2-吡啶基）甲磺酸盐和/或二（6-吡啶基）酮配体的混合物组成。二元Pd（OAc）2 –dpk，Pd（OAc）2 –Me-dpms和三元Pd（OAc）2的组成-Dpk-Me-dpms，已通过1 H NMR光谱和ESI质谱研究了系统。还进行了动力学研究，并提出了合理的反应机理，该机理以表面螯合配体使Pd II C 2 H 4 OAc中间体与H 2 O 2容易氧化，形成Pd IV C 2 H 4 OAc瞬态。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.06.016
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯 、 乙酸-D3 在 (dpk-H2O2)Pd(OAc)2 、 [(dpk-H₂O₂)2Pd]2+ 、 双氧水 、 palladium diacetate 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以35.7%的产率得到2-hydroxyethyl acetate-d3
  参考文献：
  名称：

  Pd（OAc）2 –二（2-吡啶基）酮–二（2-吡啶基）甲磺酸酯体系催化的H 2 O 2将乙烯选择性高效氧化为乙二醇乙酸酯

  摘要：

  新型体系，用于钯催化的乙烯选择性氧化为乙二醇单乙酸和二乙酸酯的混合物，该混合物为主要反应产物（选择性为90-95％），在环境压力和20°C的乙酸溶液中具有H 2 O 2被开发。催化反应非常有效，乙酸乙二醇酯的合成产率高达90％，其中H 2 O 2作为限制试剂，催化剂负载量为1 mol％。所开发的催化体系由Pd（OAc）2和6-甲基取代的（2-吡啶基）甲磺酸盐和/或二（6-吡啶基）酮配体的混合物组成。二元Pd（OAc）2 –dpk，Pd（OAc）2 –Me-dpms和三元Pd（OAc）2的组成-Dpk-Me-dpms，已通过1 H NMR光谱和ESI质谱研究了系统。还进行了动力学研究，并提出了合理的反应机理，该机理以表面螯合配体使Pd II C 2 H 4 OAc中间体与H 2 O 2容易氧化，形成Pd IV C 2 H 4 OAc瞬态。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.06.016