2-(phenylcarbamoyl)cyclohexane-1-carboxylic Acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(phenylcarbamoyl)cyclohexane-1-carboxylic Acid
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: CMLOGIAOLIBOQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(phenylcarbamoyl)cyclohexane-1-carboxylic Acid 反应 4.0h， 以1.97 g的产率得到N-phenyltetrahydrophthalimide
  参考文献：
  名称：

  用硼酸进行站点选择性钌催化的CH键芳基化：将异吲哚啉酮用作弱导向基团。

  摘要：

  在钌催化下，通过CH键官能化作用，与生物学相关的N-芳基异吲哚啉酮可以有效地进行芳基化反应。该反应仅导致单芳基化的产物，并且在与氮原子连接的芳环中仅观察到邻位选择性。有趣的是，在相对于羰基的邻位的另一个苯环中未观察到CH键官能化。该钌催化的反应显示出较高的官能团耐受性，并且使用容易获得的基准稳定的硼酸和芳基三氟硼酸钾衍生物作为偶联伙伴。展示了使用这种方法对吲哚洛芬进行的诱人的后期功能化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01563
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 六氢苯酐 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(phenylcarbamoyl)cyclohexane-1-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  用硼酸进行站点选择性钌催化的CH键芳基化：将异吲哚啉酮用作弱导向基团。

  摘要：

  在钌催化下，通过CH键官能化作用，与生物学相关的N-芳基异吲哚啉酮可以有效地进行芳基化反应。该反应仅导致单芳基化的产物，并且在与氮原子连接的芳环中仅观察到邻位选择性。有趣的是，在相对于羰基的邻位的另一个苯环中未观察到CH键官能化。该钌催化的反应显示出较高的官能团耐受性，并且使用容易获得的基准稳定的硼酸和芳基三氟硼酸钾衍生物作为偶联伙伴。展示了使用这种方法对吲哚洛芬进行的诱人的后期功能化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01563

文献信息

• Facile Syntheses and Characterization of Hyperbranched Poly(ester−amide)s from Commercially Available Aliphatic Carboxylic Anhydride and Multihydroxyl Primary Amine
  作者：Xiuru Li、Jie Zhan、Yuesheng Li

  DOI：10.1021/ma049232z

  日期：2004.10.1

  a series of model reactions. The hyperbranched poly(ester−amide)s with multihydroxyl end groups are prepared by thermal polycondensation of carboxyl anhydrides (AA‘) and multihydroxyl primary amine (CBx) without any catalyst and solvent. The reaction mechanism in the initial stage of polymerization was investigated with in situ 1H NMR. In the initial stage of the reaction, primary amino groups of 2-amino-2-ethyl-1

  在一系列模型反应的基础上，开发了一种由市售的AA'和CB x型单体合成新型超支化聚（酯酰胺）的新方法。具有多羟基端基的超支化聚（酯酰胺）是通过在不使用任何催化剂和溶剂的情况下使羧酸酐（AA'）与多羟基伯胺（CB x）热缩聚而制备的。用原位1 H NMR研究了聚合反应初期的反应机理。在反应的初始阶段，2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇（AEPO）或三（羟甲基）氨基甲烷（THAM）的伯氨基与酸酐迅速反应，形成中间体，该中间体可以被认为是一个新的AB x型单体。AB x分子的进一步自缩聚反应产生超支化聚合物。使用1 H和13 C NMR光谱进行的分析表明，所得聚合物的支化度为0.36至0.55。这些超支化的聚（酯酰胺）包含13 C和DEPT 13 C NMR光谱观察到的构型异构体，分子量高，分布宽，显示的玻璃化转变温度（T g s）在7至96°C之间。热重分析测量显示分解温度为10％失重温度（T
• Identification of a Novel Spiropiperidine Opioid Receptor-like 1 Antagonist Class by a Focused Library Approach Featuring 3D-Pharmacophore Similarity
  作者：Yasuhiro Goto、Sachie Arai-Otsuki、Yukari Tachibana、Daisuke Ichikawa、Satoshi Ozaki、Hiroyuki Takahashi、Yoshikazu Iwasawa、Osamu Okamoto、Shoki Okuda、Hisashi Ohta、Takeshi Sagara

  DOI：10.1021/jm0509851

  日期：2006.2.1

  A focused library approach identifying novel leads to develop a potent ORL1 antagonist is described. Beginning from a compound identified by random screening, an exploratory library that exhibited a diverse display of pharmacophores was designed. After evaluating ORL1 antagonistic activity, a highly focused library was designed based on 3D-pharmacophore similarity to known actives. A novel D-proline amide class was identified in this library and was found to possess potent ORL1 antagonistic activity.
• KATAGI, TOSHIYUKI, NIXON NOYAKU GAKKAJSI, 14,(1989) N, S. 497-501
  作者：KATAGI, TOSHIYUKI

  DOI：——

  日期：——
• Site-Selective Ruthenium-Catalyzed C–H Bond Arylations with Boronic Acids: Exploiting Isoindolinones as a Weak Directing Group
  作者：Yu-Chao Yuan、Christian Bruneau、Thierry Roisnel、Rafael Gramage-Doria

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01563

  日期：2019.10.18

  functionalization. The reactions exclusively led to monoarylated products, and only ortho selectivity was observed in the aromatic ring connected to the nitrogen atom. Interestingly, no C-H bond functionalization was observed in the other benzene ring in the ortho position with respect to the carbonyl group. This ruthenium-catalyzed reaction displayed a high functional group tolerance, and it employed readily

  在钌催化下，通过CH键官能化作用，与生物学相关的N-芳基异吲哚啉酮可以有效地进行芳基化反应。该反应仅导致单芳基化的产物，并且在与氮原子连接的芳环中仅观察到邻位选择性。有趣的是，在相对于羰基的邻位的另一个苯环中未观察到CH键官能化。该钌催化的反应显示出较高的官能团耐受性，并且使用容易获得的基准稳定的硼酸和芳基三氟硼酸钾衍生物作为偶联伙伴。展示了使用这种方法对吲哚洛芬进行的诱人的后期功能化。