5,6-diamino-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one; sulfate | 117043-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,6-diamino-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one; sulfate
• 英文别名: 5,6-Diamino-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-on; Sulfat；4,5-Diamino-2-thiouracil sulfate；5,6-diamino-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one;sulfuric acid
• CAS: 117043-67-1
• 化学式: 2C₄H₆N₄OS*H₂O₄S
• 分子量: 414.447
• InChiKey: JWEJJDGZBPWILC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.02
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-diamino-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one; sulfate 在 甲酸 作用下， 生成 2-硫代黄嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Studies on Condensed Pyrimidine Systems. XIII. Some Amino-substituted Derivatives of Guanine and 6-Thioguanine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01582a060

文献信息

• SUBSTITUTED PTERIDINES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：Herdewijn Piet André Maurits Maria

  公开号：US20090318456A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Tri-substituted pteridines and tetra-substituted pteridines exhibit a significant and selective activity against certain types of viral infections, in particular they selectively inhibit the replication of the hepatitis C virus, and are useful for the prevention and treatment of such infections.

  三取代喹啉和四取代喹啉对某些类型的病毒感染表现出显著和选择性的活性，特别是它们选择性地抑制丙型肝炎病毒的复制，并可用于预防和治疗此类感染。
• Gold(I) Complexes Incorporating Emissive Mercapto‐Pteridine Ligands: Syntheses, X‐ray Structure, Luminescence and Preliminary Cytotoxic Evaluation
  作者：Lucy A. Mullice、Huw J. Mottram、Andrew J. Hallett、Simon J. A. Pope

  DOI：10.1002/ejic.201200147

  日期：2012.6

  The syntheses of six new mixed P/S-donor two-coordinate AuI complexes are described. The complexes incorporate a pteridinyl ligand coordinated through a thiolate donor, and an ancillary tertiary phosphane (PPh3 or PCy3). The mercapto-pteridine ligands (L1–L3) differ in the nature of the substituents on the pteridine core. An X-ray crystal structure was obtained for one of the examples, [(L1)Au(PPh3)]

  描述了六种新的混合 P/S 供体双坐标 AuI 配合物的合成。该复合物包含通过硫醇盐供体和辅助叔膦（PPh3 或 PCy3）配位的蝶啶基配体。巯基蝶啶配体 (L1-L3) 的不同之处在于蝶啶核上取代基的性质。获得了其中一个实例 [(L1)Au(PPh3)] 的 X 射线晶体结构，揭示了复合物的两个分子之间的弱分子间相互作用：芳环之间的 π-π 接触似乎支持分子间 Au-Au大约 3.05 A 的接触。所有的复合物在溶液中都是发光的，发射来自可调谐的基于配体的激发态，并且本质上是一种扰动的荧光。在这种情况下，L3 的复合物显示出有用的可见光吸收和发射。使用 MTT 测定法进行了初步细胞毒性评估，对于四种不同的腺癌细胞系（MCF7、A549、PC3 和 LOVO），每种复合物都显示出令人印象深刻的抗增殖活性（IC50 < 5 μm）。对于给定的蝶啶部分，三苯基膦似乎是增强生物活性的首选配体。
• Purines. II. The Synthesis of Certain Purines and the Cyclization of Several Substituted 4,5-Diaminopyrimidines¹
  作者：Roland K. Robins、K. J. Dille、C. H. Willits、B. E. Christensen

  DOI：10.1021/ja01098a003

  日期：1953.1
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B1, 57, page 121 - 123
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• New Syntheses of Purine
  作者：Alden G. Beaman

  DOI：10.1021/ja01651a010

  日期：1954.11