(2-甲氧基-苯基)-苯基-乙醛 | 63059-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-甲氧基-苯基)-苯基-乙醛
• 英文名称: 2-Phenyl-2-(o-anisyl)acetaldehyd
• 英文别名: (2-methoxy-phenyl)-phenyl-acetaldehyde；2-(2-Methoxyphenyl)-2-phenylacetaldehyde
• CAS: 63059-15-4
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: PMAOCTXQHJGGDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲氧基-苯基)-苯基-乙醛 在 乙醚 、 aluminium amalgam 作用下， 生成 2-(2-methoxyphenyl)-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Stoermer; Frick, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 (2-甲氧基-苯基)-苯基-乙醛
  参考文献：
  名称：

  Stoermer; Frick, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 28

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total synthesis of (±)-mimosifoliol by lateral lithiation
  作者：Iustina Slabu、Steven B. Rossington、Patrick M. Killoran、Nicholas Hirst、James A. Wilkinson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.01.040

  日期：2013.3

  A two-step protocol has been developed to allow the vinylation of diarylmethanes at the bridging CH2 using lateral lithiation and formylation followed by a Wittig reaction. This methodology has been applied in the racemic synthesis of the natural product mimosifoliol.

  已经开发了两步方案，以允许使用侧向锂化和甲酰化，然后进行维蒂希反应，在桥连的CH 2处使二芳基甲烷乙烯基化。该方法已用于天然产物米西莫利醇的外消旋合成中。
• Levy; Pernot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1931, vol. <4> 49, p. 1730,1733
  作者：Levy、Pernot

  DOI：——

  日期：——
• Stoermer; Frick, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 27
  作者：Stoermer、Frick

  DOI：——

  日期：——
• HILL G.; HARRIS F. L., J. ORG. CHEM., 1977, 42, NO
  作者：HILL G.、 HARRIS F. L.

  DOI：——

  日期：——
• THERAPEUTIC FLUOROETHYL UREAS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP2018364A1

  公开（公告）日：2009-01-28