Δ^2,6-5α-Cholestadien | 52907-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Δ^2,6-5α-Cholestadien
• 英文别名: Cholesta-2,6-dien；5α-cholesta-2,6-diene；5α-Cholesta-2,6-dien；5α-Cholestadien-(2.6)；(5R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-4,5,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 52907-93-4
• 化学式: C₂₇H₄₄
• 分子量: 368.646
• InChiKey: YOKAKDXUFHJBNA-XWLABEFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Δ^2,6-5α-Cholestadien 、 乙酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 5alpha-胆甾烷
  参考文献：
  名称：

  517.分子旋转差异法在类固醇上的应用。第十二部分。胆甾6烯-3- β醇

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002459
• 作为产物：
  描述：

  3beta-乙酰氧基-5alpha-胆甾烷-6-酮 在 乙酸乙酯 、 铂 作用下， 生成 Δ^2,6-5α-Cholestadien
  参考文献：
  名称：

  517.分子旋转差异法在类固醇上的应用。第十二部分。胆甾6烯-3- β醇

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002459

文献信息

• �ber Steroide und Sexualhormone. 150. Mitteilung. �ber ?7-Cholestenol-(3)
  作者：Pl. A. Plattner、H. Heusser、F. Troxler、A. Segre

  DOI：10.1002/hlca.19480310326

  日期：——

  Durch thermische Zersetzung von 3β-Acetoxy-7„β”-oxy-cholestan- 7 - benzoat bzw. 7 -Anthrachinon- β - carboxylat konnte ein isomeres Cholestenol hergestellt werden, das in seinen Eigenschaften vom bekannten γ-Cholestenol stark abweicht. Es wird vermutet, dass in dieser Verbindung das reine Δ7,8-Cholestenol-(3) vorliegt.

  3β-乙酰氧基-7“β”-氧-胆甾烷-7-苯甲酸酯或7-蒽醌-β-羧酸酯的热分解使得可以生产性质与已知的γ-胆甾醇大不相同的异构胆甾醇。假定纯Δ 7,8 -Cholestenol-（3）存在于该化合物。
• 431. Steroids and walden inversion. Part LIV. The Grignard oxygenation of epicholesteryl bromide and partial synthesis of 3α-hydroxycholest-6-ene
  作者：C. W. Shoppee、T. F. Holley、G. P. Newsoroff

  DOI：10.1039/jr9650002349

  日期：——
• “α”-Spinasterol
  作者：Louis F. Fieser、Mary. Fieser、Ram Narayan. Chakravarti

  DOI：10.1021/ja01174a085

  日期：1949.6
• The Pyrolysis of 3(β)-Acetoxycholestan-7(α)-yl Benzoate. Δ⁶-Cholestenol
  作者：O. Wintersteiner、M. Moore

  DOI：10.1021/ja01161a019

  日期：1950.5
• Long-range substituent effects in steroidal systems
  作者：R. Baker、J. Hudec

  DOI：10.1039/c19670000479

  日期：——