3β-acetoxy-(6R)-6,6-oxyehtylenethio-5α-cholestane | 16113-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-(6R)-6,6-oxyehtylenethio-5α-cholestane
• CAS: 16113-98-7
• 化学式: C₃₁H₅₂O₃S
• 分子量: 504.818
• InChiKey: CSUUBYVQBCGSDD-CLJJWZGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.11
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-(6R)-6,6-oxyehtylenethio-5α-cholestane 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Acetic acid (3S,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-(2-acetoxy-ethylsulfanyl)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Shafiullah; Ali, H.; Ogura, H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, p. 112 - 116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3beta-乙酰氧基-5alpha-胆甾烷-6-酮 、 2-巯基乙醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.20 g的产率得到3β-acetoxy-(6S)-6,6-oxyehtylenethio-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structures of Steroidal Oxathiolanes

  摘要：

  描述了从6-氧类固醇合成异构氧硫烷的方法。这些化合物在螺环碳上的构型是基于圆二色性光谱（CD）和核磁共振谱（NMR）的结果，并使用了位移试剂[Eu(dpm)3]。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3006