5-[1-(4-Fluoro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-1,3,3-trimethyl-2-oxa-bicyclo[2.2.2]octan-6-one oxime | 135488-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[1-(4-Fluoro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-1,3,3-trimethyl-2-oxa-bicyclo[2.2.2]octan-6-one oxime
• CAS: 135488-34-5
• 化学式: C₁₇H₂₀FNO₂
• 分子量: 289.35
• InChiKey: QPVWJDJHSXWBHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氯乙基)吗啉 、 5-[1-(4-Fluoro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-1,3,3-trimethyl-2-oxa-bicyclo[2.2.2]octan-6-one oxime 在 sodium methylate 作用下， 生成 5-[1-(4-Fluoro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-1,3,3-trimethyl-2-oxa-bicyclo[2.2.2]octan-6-one O-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-oxime
  参考文献：
  名称：

  Mariani; Bargagna; Longobardi, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 1, p. 85 - 98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-[1-(4-Fluoro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-1,3,3-trimethyl-2-oxa-bicyclo[2.2.2]octan-6-one 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以83%的产率得到5-[1-(4-Fluoro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-1,3,3-trimethyl-2-oxa-bicyclo[2.2.2]octan-6-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Mariani; Bargagna; Longobardi, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 1, p. 85 - 98

  摘要：

  DOI：