(3-(methoxycarbonyl)-2-methylphenyl)boronic acid | 1451374-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(methoxycarbonyl)-2-methylphenyl)boronic acid
• 英文别名: 3-(Methoxycarbonyl)-2-methylphenylboronic acid；(3-methoxycarbonyl-2-methylphenyl)boronic acid
• CAS: 1451374-90-5
• 化学式: C₉H₁₁BO₄
• 分子量: 193.995
• InChiKey: OFQQQFUIQMLXRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.54
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(((tert-butoxycarbonyl)((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)amino)methyl)-2H-chromen-4-yl trifluoromethanesulfonate 、 (3-(methoxycarbonyl)-2-methylphenyl)boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以75 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Discovery of LNP1892: A Precision Calcimimetic for the Treatment of Secondary Hyperparathyroidism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00698

文献信息

• Chemoselective Borono-Catellani Arylation for Unsymmetrical Biaryls Synthesis
  作者：Peng Wang、Shuqing Chen、Zhiyu Zhou、Hong-Gang Cheng、Qianghui Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01072

  日期：2019.5.3

  Reported is the borono-Catellani arylation process for unsymmetrical biaryls synthesis, utilizing the readily available pinacol ester of arylboronic acids, aryl bromides, and olefins as the reactants. The distinct reactivity of arylboronic ester and aryl bromides secures the excellent chemoselectivity in the pivotal arylation step. The reaction is enabled by the cooperative catalysis of Pd(OAc)2 and

  报告了不对称联芳基合成的硼碳-卡泰拉尼芳基化方法，该方法利用易得的芳基硼酸，芳基溴化物和烯烃的频哪醇酯作为反应物。芳基硼酸酯和芳基溴化物的独特反应性可确保关键的芳基化步骤具有出色的化学选择性。通过以分子氧作为末端氧化剂的Pd（OAc）2和NBE衍生物N 7的协同催化使反应得以实现。