[(3aR)-5t-hydroxy-2,2-dimethyl-7c-(toluene-4-sulfonyloxy)-(3ar,7ac)-hexahydro-benzo[1,3]dioxol-5c-yl]-acetonitrile | 19881-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3aR)-5t-hydroxy-2,2-dimethyl-7c-(toluene-4-sulfonyloxy)-(3ar,7ac)-hexahydro-benzo[1,3]dioxol-5c-yl]-acetonitrile
• 英文别名: [(3aR)-5t-Hydroxy-2,2-dimethyl-7c-(toluol-4-sulfonyloxy)-(3ar,7ac)-hexahydro-benzo[1,3]dioxol-5c-yl]-acetonitril
• CAS: 19881-67-5
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₆S
• 分子量: 381.45
• InChiKey: MDJVQHTZZNXRLF-KONPQCLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  105.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR)-5t-hydroxy-2,2-dimethyl-7c-(toluene-4-sulfonyloxy)-(3ar,7ac)-hexahydro-benzo[1,3]dioxol-5c-yl]-acetonitrile 在 溶剂黄146 作用下， 生成 [(1S)-1,3t,4t-trihydroxy-5c-(toluene-4-sulfonyloxy)-cyclohex-r-yl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Grewe; Nolte, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1952, vol. 575, p. 1,11

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,6R,7aR)-6-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-hexahydro-benzo[1,3]dioxole-4,6-diol 在 吡啶 、 乙醇 作用下， 生成 [(3aR)-5t-hydroxy-2,2-dimethyl-7c-(toluene-4-sulfonyloxy)-(3ar,7ac)-hexahydro-benzo[1,3]dioxol-5c-yl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Grewe; Nolte, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1952, vol. 575, p. 1,11

  摘要：

  DOI：