ethyl [3-(3-{5-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-2-oxopyridin-1(2H)-yl}propyl)phenoxy]acetate | 1034019-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl [3-(3-{5-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-2-oxopyridin-1(2H)-yl}propyl)phenoxy]acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[3-[3-[5-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-2-oxopyridin-1-yl]propyl]phenoxy]acetate；ethyl 2-[3-[3-[5-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-2-oxopyridin-1-yl]propyl]phenoxy]acetate
• CAS: 1034019-81-2
• 化学式: C₃₁H₂₉F₂NO₄
• 分子量: 517.572
• InChiKey: DUHMCICUBDJWCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [3-(3-{5-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-2-oxopyridin-1(2H)-yl}propyl)phenoxy]acetate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到[3-(3-{5-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-2-oxopyridin-1(2H)-yl}propyl)phenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel and potent CRTH2 antagonists

  摘要：

  High throughput screening of our chemical library for CRTH2 antagonists provided a lead compound la. Initial optimization of the lead led to the discovery of a novel, potent and orally bioavailable CRTH2 antagonist 17. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.079
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氟二苯甲醇 在 硫酸 、 lithium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl [3-(3-{5-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-2-oxopyridin-1(2H)-yl}propyl)phenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel and potent CRTH2 antagonists

  摘要：

  High throughput screening of our chemical library for CRTH2 antagonists provided a lead compound la. Initial optimization of the lead led to the discovery of a novel, potent and orally bioavailable CRTH2 antagonist 17. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.079

文献信息

• Discovery of novel and potent CRTH2 antagonists
  作者：Shinji Ito、Tadashi Terasaka、Tatsuya Zenkoh、Hiroshi Matsuda、Hisashi Hayashida、Hiroshi Nagata、Yoshimasa Imamura、Miki Kobayashi、Makoto Takeuchi、Mitsuaki Ohta

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.11.079

  日期：2012.1

  High throughput screening of our chemical library for CRTH2 antagonists provided a lead compound la. Initial optimization of the lead led to the discovery of a novel, potent and orally bioavailable CRTH2 antagonist 17. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.