1-[5-(1,1-biphenyl)-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl-2,2,2-trifluoro-1-ethanone | 1447004-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[5-(1,1-biphenyl)-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl-2,2,2-trifluoro-1-ethanone
• CAS: 1447004-20-7
• 化学式: C₁₈H₁₂F₃NO
• 分子量: 315.295
• InChiKey: UVUDYVFFWWKUCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(1,1-biphenyl)-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl-2,2,2-trifluoro-1-ethanone 在 sodium tetrahydroborate 、 四磷十氧化物 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 2-[1,1-biphenyl]-4-yl-5-[2,2,2-trifluoro-1-(5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-ethyl]-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  含三氟甲基内消旋取代基的二氟硼-s-二氮杂并并苯染料的合成及光学性质

  摘要：

  一系列 meso-CF3-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene (BODIPY) 染料在 C-3 和 C-5 位置具有芳基和杂芳基取代基，对称和不对称, 已通过一种新策略以 36-90% 的产率合成，该策略包括将 2,2,2-三氟-1-(5-芳基吡咯-2-基)-1-乙醇与不同的 2-芳基吡咯缩合作为关键步骤. 起始的 2,2,2-三氟-1-(5-芳基吡咯-2-基)-1-乙醇很容易通过还原可用的 2-三氟乙酰基-5-芳基吡咯来制备。合成的染料在更长的波长区域（626-698 nm）发出荧光，并具有高量子产率（0.84-0.99）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300212
• 作为产物：
  描述：

  1-vinyl-2-(1,1-biphenyl-4-yl)pyrrole 在 吡啶 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 1-[5-(1,1-biphenyl)-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl-2,2,2-trifluoro-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  含三氟甲基内消旋取代基的二氟硼-s-二氮杂并并苯染料的合成及光学性质

  摘要：

  一系列 meso-CF3-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene (BODIPY) 染料在 C-3 和 C-5 位置具有芳基和杂芳基取代基，对称和不对称, 已通过一种新策略以 36-90% 的产率合成，该策略包括将 2,2,2-三氟-1-(5-芳基吡咯-2-基)-1-乙醇与不同的 2-芳基吡咯缩合作为关键步骤. 起始的 2,2,2-三氟-1-(5-芳基吡咯-2-基)-1-乙醇很容易通过还原可用的 2-三氟乙酰基-5-芳基吡咯来制备。合成的染料在更长的波长区域（626-698 nm）发出荧光，并具有高量子产率（0.84-0.99）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300212