((1E,3E)-2,3-dimethylbuta-1,3-diene-1,4-diyl)dibenzene | 54631-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1E,3E)-2,3-dimethylbuta-1,3-diene-1,4-diyl)dibenzene
• 英文别名: (1E,3E)-2,3-dimethyl-1,4-diphenylbuta-1,3-diene；1,4-diphenyl-2,3-dimethyl(1E,3E)-1,3-butadiene；(E,E)-2,3-dimethyl-1,4-diphenyl-1,3-butadiene；(E,E)-2,3-Dimethyl-1,4-diphenyl-1,3-butadien；E,E-2,3-dimethyl-1,4-diphenyl-1,3-butadiene；dimethyl-2,3 diphenyl-1,4 butadiene (Z,Z)；1,4-Diphenyl-2,3-dimethylbutadiene-1,3；[(1E,3E)-2,3-dimethyl-4-phenylbuta-1,3-dienyl]benzene
• CAS: 54631-95-7
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: ZIPCKCPKAZIXGA-WXUKJITCSA-N

物化性质

• 熔点：
  129 °C
• 沸点：
  382.0±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1E,3E)-2,3-dimethylbuta-1,3-diene-1,4-diyl)dibenzene 生成 3,4-Dimethyl-2,5-diphenylthiophen
  参考文献：
  名称：

  PEYROT M.; VILLESSOT D.; LEPAGE Y., C. R. ACAD. SCI. , 1976, C 282, NO 13, 607-609

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diphenyl-1,4 bis (bromomethyl)-2,3 butadiene (Z,Z) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到((1E,3E)-2,3-dimethylbuta-1,3-diene-1,4-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  Wehbe, Mohamed; Peyrot, Martial; Lepage, Lucette, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. <2> 2, # 9-10, p. 321 - 322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Substituted 1,3-Dienes by the Reaction of Alkenesulfonyl Chlorides with Olefins Catalyzed by a Ruthenium(II) Complex
  作者：Masayuki Kameyama、Hiroshi Shimezawa、Takeshi Satoh、Nobumasa Kamigata

  DOI：10.1246/bcsj.61.1231

  日期：1988.4

  Alkenesulfonyl chlorides reacted with vinylarenes in the presence of a catalytic amount of dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II) to give substituted 1:1 adducts, which were dehydrochlorinated and desulfonylated successively to form substituted (E,E)-1,3-dienes in good yield.

  在催化量的二氯三（三苯基膦）钌 (II) 存在下，烯磺酰氯与乙烯基芳烃反应生成取代的 1:1 加合物，这些加合物依次脱氯化氢和脱磺酰化生成取代的 (E,E)-1,3-二烯良好的产量。
• Alkyne hydrosilylation catalyzed by nickel complexes of N-heterocyclic carbenes
  作者：Mani Raj Chaulagain、Gireesh M. Mahandru、John Montgomery

  DOI：10.1016/j.tet.2006.03.120

  日期：2006.8

  The addition of triethylsilane, triphenylsilane, and triethoxysilane to a variety of alkynes is catalyzed by complexes derived from Ni(COD)2 and N-heterocyclic carbenes. A description of the reaction scope and potential mechanistic implications in nickel-catalyzed additions of aldehydes, alkynes, and silanes is provided.

  三乙基硅烷，三苯基硅烷和三乙氧基硅烷向各种炔烃的加成反应是通过衍生自Ni（COD）2和N-杂环卡宾的络合物来催化的。提供了对醛，炔烃和硅烷的镍催化加成反应范围和潜在机理的描述。
• Unsymmetrically substituted hafnacyclopentadiene compounds: synthesis and structure
  作者：Milind B. Sabade、Michael F. Farona、Eugene A. Zarate、Wiley J. Youngs

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80008-1

  日期：1988.1

  Hafnocene dichloride was reduced with amalgamated magnesium in the presence of asymmetric alkynes to give high yields of the corresponding bis(cyclopentadienyl)hafnacyclopentadiene compounds. An X-ray crystal structure has been performed on bis(η5-cyclopentadienyl)-2,5-bis(trimethylsilyl)-3,4-dimethylhafnacyclopentadiene (η5-C5H5)2(SiMe3)] crystallized in the triclinic space group in a unit cell of

  在不对称炔烃的存在下，用合并的镁将茂二氯化物还原，得到高产率的相应双（环戊二烯基）萘环戊二烯化合物。的X射线晶体结构已对双（η被执行5 -环戊二烯基）-2,5-双（三甲基甲硅烷基）-3,4- dimethylhafnacyclopentadiene（η 5 -C 5 H ^ 5）2（森达3）结晶在]尺寸为a 9.067（3），b 10.421（3），c 12.296（4）Å，α100.13（2），β87.52（2），γ105.07（2）°和V 1170.1（a）的晶胞中的三斜空间群6）3。用于为f 4719个反射最终协议索引0 2 ≥的O - [R（F）= 0.047。
• Organometallic compounds of Group III
  作者：John J. Eisch、Stephen R. Sexsmith、Kenneth C. Fichter

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85232-n

  日期：1990.2

  investigated in detail. For dihydrogen transfers the tendency of dihydroaromatics to disproportionate into tetrahydro-aromatic and aromatic hydrocarbons was evaluated for 1,2- and 1,4-dihydrobenzenes, 1,2- and 1,4-dihydronaphthalenes and 9,10-dihydroanthracene toward (Cod)2Ni, Bpy(Cod)Ni and (Et3P)4Ni. The catalyzed disproportionation, which proceeded with decreasing rate in the order, 1,4-C6H8 > 1,2-C6H8 > 1

  在研究二氢和氢化铝转移至不饱和烃之间可能的机理相似性时，详细研究了镍（0）配合物对此类转移的催化作用。对于二氢转移，评估了1,2-和1,4-二氢苯，1,2-和1,4-二氢萘和9,10-二氢蒽朝向（鳕鱼）的二氢芳烃歧化成四氢芳烃和芳烃的趋势。2 Ni，Bpy（Cod）Ni和（Et 3 P）4 Ni。催化歧化以递减的顺序进行，依次为1,4-C 6 H 8 > 1,2-C 6 H 8 > 1,2-和1,4-C 10 H10 »9,10-C 14 H 12解释为中间烯丙基氢化镍的形成。
• Stereoselective hydrogenations of aryl-substituted dienes
  作者：Xiuhua Cui、James W. Ogle、Kevin Burgess

  DOI：10.1039/b413296c

  日期：——

  The carbene complex 1 can mediate hydrogenations of dienes with up to 20∶1.0 diastereoselectivity and 99% ee; the scope and limitations of these reactions were investigated.

  碳络合物 1 可以介导二烯烃的氢化反应，非对映选择性高达 20∶1.0，ee 为 99%；研究了这些反应的范围和局限性。