(1S,3R,4S)-7-Benzenesulfonyl-3-[3-(1-ethoxy-ethoxy)-propyl]-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylic acid ethyl ester | 96152-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,3R,4S)-7-Benzenesulfonyl-3-[3-(1-ethoxy-ethoxy)-propyl]-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 96152-03-3
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₆S
• 分子量: 451.584
• InChiKey: VKYKTYLOHAJERP-RWJFLNCRSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,4S)-7-Benzenesulfonyl-3-[3-(1-ethoxy-ethoxy)-propyl]-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 (1S,3R,4S)-7-Benzenesulfonyl-3-(3-methanesulfonyloxy-propyl)-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterodienophiles. 10. Stereoselectivity in the 1,4-cycloaddition of N-(ethoxycarbonyl)-C-alkylaldiminium ions with 1,3-cyclohexadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a021
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-ethoxyethoxy)propyllithium 以 甲苯 为溶剂， 反应 336.0h， 生成 (1S,3R,4S)-7-Benzenesulfonyl-3-[3-(1-ethoxy-ethoxy)-propyl]-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterodienophiles. 10. Stereoselectivity in the 1,4-cycloaddition of N-(ethoxycarbonyl)-C-alkylaldiminium ions with 1,3-cyclohexadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a021