Tributyl-(5,5-dioxo-5,6-dihydro-4H-5λ⁶-thieno[3,4-c]furan-4-yl)-stannane | 143033-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: Tributyl-(5,5-dioxo-5,6-dihydro-4H-5λ⁶-thieno[3,4-c]furan-4-yl)-stannane
• 英文别名: tributyl-(5,5-dioxo-4,6-dihydrothieno[3,4-c]furan-4-yl)stannane
• CAS: 143033-25-4
• 化学式: C₁₈H₃₂O₃SSn
• 分子量: 447.226
• InChiKey: CMPZILKUPRNRHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.1±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  47.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tributyl-(5,5-dioxo-5,6-dihydro-4H-5λ⁶-thieno[3,4-c]furan-4-yl)-stannane 在 六甲基磷酰三胺 、 四(三苯基膦)钯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 反应 0.67h， 生成 2-(5,5-dioxo-4,6-dihydrothieno[3,4-c]furan-4-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel formation of dienes with greater steric congestion resulting from the Diels–Alder reaction–desulfonylation sequence of 4-acyl-4H,6H-thieno[3,4-c]furan 5,5-dioxides

  摘要：

  已合成4-酰基-4H,6H-噻吩[3,4-c]呋喃5,5-二氧化物，并提交给Diels-Alder反应，以获得在去磺酰化后具有较大立体拥堵的二烯。

  DOI：

  10.1039/c39920000870