1-(furan-3-yl)-N-(2-methoxyethyl)methanimine | 105387-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-(furan-3-yl)-N-(2-methoxyethyl)methanimine
• CAS: 105387-46-0
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: CUQMOOJWNHAIMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(furan-3-yl)-N-(2-methoxyethyl)methanimine 、 Cinnamyl bromide 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到(E)-1-(furan-3-yl)-N-(2-methoxyethyl)-4-phenylbut-3-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Switching Regioselectivity in the Allylation of Imines by N-Side Chain Tuning

  摘要：

  A spectacular inversion of alpha- to gamma-regioselectivity in the allylzincation of imines can be achieved by fine-tuning of the N-side chain. This approach allows easy preparation of regioisomeric amines, in racemic as well as enantiopure forms. The usefulness of the method is illustrated by the parallel asymmetric syntheses of 2,3- and 2,5-diphenylpyrrolidines.

  DOI：

  10.1021/ol301026w