[1-14C]lauronitrile | 96473-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [1-14C]lauronitrile
• 英文别名: [1-¹⁴C]lauronitrile；[1-¹⁴C]Lauronitril；[1-¹⁴C]Laurinsaeurenitril；Lauronitril-1-14C
• CAS: 96473-03-9
• 化学式: C₁₂H₂₃N
• 分子量: 183.31
• InChiKey: VXCUURYYWGCLIH-HVRMQOCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-14C]lauronitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [1-14C]lauric acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of [¹⁴C]-detergents: octaethylene-glycol-[1-¹⁴C]-dodecylether, [1-¹⁴C]-dodecyl-β-D-maltoside and dibromo-analogues

  摘要：

  八乙烯基-二十二烷基醚和十二烷基-β-D-麦芽糖苷是膜蛋白研究中广泛使用的两种洗涤剂。我们在此描述了14C标记的溴化类似物与14C标记形式的合成。[1-14C]-5,6-二溴-十二烷醚是通过将[1-14C]-(Z)-1-溴-十二烯与八乙烯醇偶联，然后进行溴化反应制备的。[1-14C]-5,6-二溴-十二烷基-β-D-麦芽糖苷是通过[1-14C]-(Z)-十二烯-1-醇与α-溴乙酰七糖偶联，随后进行去保护步骤和溴化反应合成的。采用类似的方法，还获得了八乙烯基-[1-14C]-十二烷基醚和[1-14C]-十二烷基-β-D-麦芽糖苷。版权 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.485
• 作为产物：
  描述：

  [1-14C]lauric acid 在 aluminum oxide 、 氨 作用下， 生成 [1-14C]lauronitrile
  参考文献：
  名称：

  合成月桂酸和十二碳十二碳胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01169a010

文献信息

• A facile synthesis of high specific activity sodium [1-14C] lauryl sulphate under microwave irradiation
  作者：S. Ravi、K. M. Mathew、V. K. P. Unny、N. Sivaprasad

  DOI：10.1002/jlcr.966

  日期：2005.12

  A highly efficient and optimized synthesis of sodium[1-14C] lauryl sulphate having high specific activity (50 mCi/mmol) is described. Lauric acid was converted to undecyl bromide using a modified Hunsdiecker reaction. This was treated with potassium 14C cyanide (specific activity 50 mCi/mmol) using phase transfer catalysis to yield [1-14C]lauronitrile, which was subsequently hydrolysed with a mixture

  描述了具有高比活性 (50 mCi/mmol) 的 [1-14C] 十二烷基硫酸钠的高效和优化合成。使用改进的 Hunsdiecker 反应将月桂酸转化为十一烷基溴。使用相转移催化将其用 14C 氰化钾（比活性 50 mCi/mmol）处理以产生 [1-14C] 月桂腈，随后用浓盐酸:丙酸 (1:2 v/v) 的混合物水解在微波照射下2分钟以定量收率获得[1-14C]月桂酸。后者与氯磺酸反应，随后与碳酸氢钠中和，得到标题化合物。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.
• 10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds-synthesis of compounds labelled with long-lived isotopes Session 1: Monday, June 15, 2009
  作者：David Hesk、Volker Derdau

  DOI：10.1002/jlcr.1762

  日期：——

  Abstract: This session outlined methods useful for the synthesis of intermediates labeled with carbon-13, carbon-14 or tritium. Additional papers described the utilization of carbon-14 and tritium intermediates in the synthesis of labelled compounds for use in the development of pharmaceutical and agricultural agents. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  摘要：本次会议概述了用于合成带有碳-13、碳-14或氚标记中间体的方法。其他论文描述了在合成标记化合物中利用碳-14和氚中间体的情况，这些标记化合物用于开发医药和农业制剂。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.