(2R,3S,4R,5S)-6-amino-1,3,4,5-tetrakis(phenylmethoxy)hexan-2-ol | 570384-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4R,5S)-6-amino-1,3,4,5-tetrakis(phenylmethoxy)hexan-2-ol
• CAS: 570384-64-4
• 化学式: C₃₄H₃₉NO₅
• 分子量: 541.687
• InChiKey: ONQRJJRZDKKBHA-ALMGMPQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5S)-6-amino-1,3,4,5-tetrakis(phenylmethoxy)hexan-2-ol 在 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3S,4R,5S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-1-(2-nitro-benzenesulfonyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of 1-deoxy-azasugars as useful synthetic tools

  摘要：

  1-Deoxy-azasugars are efficiently prepared from sugar-lactones using a stereoinversion process and they are applied to the synthesis of a natural product. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00512-4
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-galactonamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到(2R,3S,4R,5S)-6-amino-1,3,4,5-tetrakis(phenylmethoxy)hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of 1-deoxy-azasugars as useful synthetic tools

  摘要：

  1-Deoxy-azasugars are efficiently prepared from sugar-lactones using a stereoinversion process and they are applied to the synthesis of a natural product. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00512-4

文献信息

• Efficient synthesis of 1-deoxy-azasugars as useful synthetic tools
  作者：Daisuke Sawada、Hideyo Takahashi、Shiro Ikegami

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00512-4

  日期：2003.4

  1-Deoxy-azasugars are efficiently prepared from sugar-lactones using a stereoinversion process and they are applied to the synthesis of a natural product. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.