9,10-anthraquinone-2-sulphonate | 5776-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-anthraquinone-2-sulphonate
• 英文别名: 9,10-anthraquinone-2-sulfonate；anthraquinone-2-sulphonate；2-anthraquinone sulfonate；anthraquinone 2-sulfonate；anthraquinone-2-sulfonate；anthraquinonesulfonate；9,10-Dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonate；9,10-dioxoanthracene-2-sulfonate
• CAS: 5776-56-7
• 化学式: C₁₄H₇O₅S
• 分子量: 287.273
• InChiKey: MMNWSHJJPDXKCH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-anthraquinone-2-sulphonate 在 ammonium hydroxide 、 锌 作用下， 生成 anthracene 2-monosulphonate sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharya, Subhash C.; Rohatgi-Mukherjee, K. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1986, vol. 63, p. 50 - 55

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  富马酸 在 水 、 9,10-anthraquinone-2-sulphonate 作用下， 反应 6.0h， 生成 顺丁烯二酸
  参考文献：
  名称：

  水溶液中的光敏顺反异构化。pH值对三重态-三重态能量转换为马来酸的效率的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100456a005

文献信息

• Formation of Radical Anions on the Reduction of Carbonyl-Containing Perfluoroaromatic Compounds in Aqueous Solution:  A Pulse Radiolysis Study
  作者：Lian C. T. Shoute、Jai P. Mittal

  DOI：10.1021/jp960992o

  日期：1996.1.1

  (PhenH•) can reduce both PFA and PFB. From the kinetics of these electron transfer reactions the reduction potentials of PFA and PFB have been determined to be −0.86 ± 0.1 and −0.75 ± 0.1 V vs NHE at pH 9.4. Addition of OH• radical to the aromatic ring of these fluorinated compounds led to rapid HF elimination and the formation of phenoxyl radicals, and addition of H• atoms led to the formation of cyclohexadienyl

  在水溶液中向五氟苯乙酮（PFA）和五氟苯甲醛（PFB）添加水合电子后会形成自由基阴离子。另一方面，将水合电子添加到五氟苯甲酸（PFBA）可以快速消除氟化物。PFA自由基阴离子的光谱在300和440 nm处具有λmax，在440 nm处具有吸收系数ε440 = 2100 L mol -1 cm -1。PFA •-以（7±3.0）×10 3 s -1的速率常数衰减。它的ap K a = 7.5，共轭酸的光谱在270和460 nm处具有λmax，ε460 = 900 L mol-1厘米-1。PFB的自由基阴离子的光谱具有λ最大为285，并与ε430nm处430 = 2800升摩尔-1厘米-1。PFB •-以（4±2）×10 3 s -1的速率衰减。其ap K a = 7.2，共轭酸的光谱在330 nm处具有弱吸收。从PFA和PFB的自由基阴离子向p-苯醌（Q），甲基紫精（MV 2+）和9,10-
• Intercalation of Varied Sulfonates into a Layered MOC: Confinement-Caused Tunable Luminescence and Novel Properties
  作者：Yuehong Wen、Tianlu Sheng、Xiaoquan Zhu、Hao Zhang、Chao Zhuo、Shengmin Hu、Wenhai Cao、Xintao Wu

  DOI：10.1002/chem.201504751

  日期：2016.4.4

  The pores/channels of porous 3D metal–organic frameworks (MOFs) have been widely applied to incorporate gas, solvent, or organic molecules. On the contrary, the utilization of the interlamellar void of layered metal–organic complexes (MOCs) remains underappreciated, although it is more flexible and available to accommodate molecules with different sizes. In this work, diverse sulfonates have been intercalated

  多孔3D金属-有机框架（MOF）的孔/通道已被广泛应用以结合气体，溶剂或有机分子。相反，对层状金属-有机配合物（MOC）的层间空隙的利用仍未得到充分重视，尽管它更灵活且可用于容纳不同大小的分子。在这项工作中，有意将各种磺酸盐插入同一层状的MOC中，该MOC构造了具有荧光，发白光，光致变色，同手性或非线性光学（NLO）特性的各种新型插入化合物。借助单晶X射线衍射，表征了它们的结构以及MOC主体与磺酸盐客人之间的相互作用。调节了客体分子的性质，同时将它们限制在夹层区域后产生了一些新的性能。这种混合方法提供了设计和制备多功能材料的有效策略。
• Photosensitized electron-transfer reactions in .beta.-cyclodextrin aqueous media: effects on dissociation of ground-state complexes, charge separation, and hydrogen evolution
  作者：Eti. Adar、Yinon. Degani、Zafrir. Goren、Itamar. Willner

  DOI：10.1021/ja00276a002

  日期：1986.8
• Fomin, G. V.; Mordvintsev, P. I., Russian Journal of Physical Chemistry, 1983, vol. 57, # 3, p. 465 - 466
  作者：Fomin, G. V.、Mordvintsev, P. I.

  DOI：——

  日期：——
• Effect of water concentration on photoreduction of anthraquinone-2-sulfonate by 2-propanol in aqueous acetonitrile solution
  作者：Akihiro. Wakisaka、Thomas W. Ebbesen、Hirochika. Sakuragi、Katsumi. Tokumaru

  DOI：10.1021/j100310a025

  日期：1987.12