(1S,3S,6R)-1-hydroxy-3-methyl-9,10-seco-cholesta-5(10),6,7,25-tetraene | 83076-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1S,3S,6R)-1-hydroxy-3-methyl-9,10-seco-cholesta-5(10),6,7,25-tetraene
• CAS: 83076-59-9
• 化学式: C₂₈H₄₄O
• 分子量: 396.657
• InChiKey: PZRFNUXTFGNIMV-BLDLCFKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.77
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,6R)-1-hydroxy-3-methyl-9,10-seco-cholesta-5(10),6,7,25-tetraene 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (1R,3S,6R)-1-hydroxy-3-methyl-9,10-seco-cholesta-5(10),6,7,25-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Studies on vitamin D (calciferol) and its analogs. 23. Effect of 3-methyl substituents on the thermal [1,5]- and [1,7]-sigmatropic hydrogen shifts of vinylallenes and other seco steroids related to vitamin D: synthesis of 3-methyl- and 3,3-dimethyl-substituted analogs of 3-deoxy-1.alpha.,25-dihydroxyvitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00386a042
• 作为产物：
  描述：

  de-A,B-25-cholesten-8β-ol 在 copper(l) iodide 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 三氟乙酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (1S,3S,6R)-1-hydroxy-3-methyl-9,10-seco-cholesta-5(10),6,7,25-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Studies on vitamin D (calciferol) and its analogs. 23. Effect of 3-methyl substituents on the thermal [1,5]- and [1,7]-sigmatropic hydrogen shifts of vinylallenes and other seco steroids related to vitamin D: synthesis of 3-methyl- and 3,3-dimethyl-substituted analogs of 3-deoxy-1.alpha.,25-dihydroxyvitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00386a042