1-(11-bromoundecyloxy)-3,5-di-tert-butylbenzene | 1446691-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(11-bromoundecyloxy)-3,5-di-tert-butylbenzene
• 英文别名: 1-((11-bromoundecyl)oxy)-3,5-di-tert-butylbenzene
• CAS: 1446691-33-3
• 化学式: C₂₅H₄₃BrO
• 分子量: 439.52
• InChiKey: GTCFMWAAEYQGGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.57
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 、 1-(11-bromoundecyloxy)-3,5-di-tert-butylbenzene 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到1-(11-bromoundecyloxy)-3,5-di-tert-butylbenzene
  参考文献：
  名称：

  连锁式卟啉开关

  摘要：

  我们描述了通过卟啉-甘脲笼状化合物和双（烯烃）封端的紫精通过烯烃复分解规程合成一系列互锁的结构。连接烯烃取代基和紫精的链长对闭环反应的产物有显着影响。长链产生[2]-和[3] catenane结构，而短链产生[3]-，[4]-和[5] catenanes的混合物。为了比较，制备了几种[2]轮烷化合物。联锁的链烷和轮烷结构显示出切换行为，可以通过添加酸和碱来控制切换行为。转换过程的动力学和热力学参数已通过NMR光谱法确定。

  DOI：

  10.1002/chem.201203983
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基苯酚 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(11-bromoundecyloxy)-3,5-di-tert-butylbenzene
  参考文献：
  名称：

  连锁式卟啉开关

  摘要：

  我们描述了通过卟啉-甘脲笼状化合物和双（烯烃）封端的紫精通过烯烃复分解规程合成一系列互锁的结构。连接烯烃取代基和紫精的链长对闭环反应的产物有显着影响。长链产生[2]-和[3] catenane结构，而短链产生[3]-，[4]-和[5] catenanes的混合物。为了比较，制备了几种[2]轮烷化合物。联锁的链烷和轮烷结构显示出切换行为，可以通过添加酸和碱来控制切换行为。转换过程的动力学和热力学参数已通过NMR光谱法确定。

  DOI：

  10.1002/chem.201203983

文献信息

• Host–Guest Exchange of Viologen Guests in Porphyrin Cage Compounds as Studied by Selective Exchange Spectroscopy (1D EXSY) NMR
  作者：Anne Swartjes、Paul B. White、Marijn Lammertink、Johannes A. A. W. Elemans、Roeland J. M. Nolte

  DOI：10.1002/anie.202010335

  日期：2021.1.18

  Dynamics in complexes of porphyrin cage compounds and viologen‐derived guest molecules are investigated by selective exchange NMR spectroscopy (1D EXSY). Exchange rates were found to be independent of excess guest concentration, revealing a dissociative exchange mechanism, which is accompanied by negative activation entropies, indicating significant reorganization of the host–guest complex during dissociation

  通过选择性交换NMR光谱（1D EXSY）研究了卟啉笼状化合物与紫精来源的客体分子的复合物的动力学。发现交换速率与过量的客体浓度无关，揭示了一种解离交换机制，伴随着负的激活熵，表明解离过程中宿主-客体复合体的显着重组。与头顶笨重的客人相比，头顶笨重的非对称紫罗兰色客人具有更多的单向约束力和较慢的汇率。热力学和动力学研究表明，交换过程主要由结合的热力学驱动，客体结合可以通过在宿主上引入空间和电子基团来影响。与带有聚合物链的客人的交换研究表明，发生了滑移和完全解离，并且确定了两个过程的速率常数。滑移率常数表明，对于较小的客人，交换几乎完全在热力学控制下进行。