2(3H)-Furanone, 5-ethylidenedihydro-3-phenyl-, (Z)- | 79054-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2(3H)-Furanone, 5-ethylidenedihydro-3-phenyl-, (Z)-
• 英文别名: 3-phenyl-5(Z)-ethylidenetetrahydro-2-furanone；(Z)-3-phenyl-5-ethylidenedihydrofuran-2-one
• CAS: 79054-15-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: ZAKBQVRZOJSCQH-SGAXSIHGSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.9±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 Hg(II) trifluoroacetate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2(3H)-Furanone, 5-ethylidenedihydro-3-phenyl-, (Z)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of halo enol lactones. Mechanism-based inactivators of serine proteases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00408a030

文献信息

• A highly active diradical cobalt(<scp>iii</scp>) catalyst for the cycloisomerization of alkynoic acids
  作者：Nicolas Leconte、Amaury du Moulinet d'Hardemare、Christian Philouze、Fabrice Thomas

  DOI：10.1039/c8cc04459g

  日期：——

  The first cobalt-catalysed cycloisomerisation of alkynoic acids is reported, thanks to the design of a well-defined diradical cobalt(III) catalyst, in the absence of any additives. The high efficiency, regioselectivity and chemoselectivity are comparable to those of noble metal-based systems. The unique reactivity might be attributed to second coordination sphere effects.

  据报道，由于在没有任何添加剂的情况下设计了定义明确的双自由基钴（III）催化剂，首次进行了钴催化的炔酸环异构化反应。高效，区域选择性和化学选择性可与基于贵金属的系统相媲美。独特的反应性可能归因于第二协调领域效应。