allyl 2-methylpropanedithioate | 63881-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: allyl 2-methylpropanedithioate
• 英文别名: Allyl dithioisobutyrate；prop-2-enyl 2-methylpropanedithioate
• CAS: 63881-54-9
• 化学式: C₇H₁₂S₂
• 分子量: 160.304
• InChiKey: XTKZPWJOXDLPRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-86 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2-methylpropanedithioate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以100%的产率得到allylsulfanyl isopropyl thioketone oxide
  参考文献：
  名称：

  由脂肪族二硫代酯合成硫化物并将其重排为二硫代过氧酯

  摘要：

  脂族二硫代与之反应米氯过苯甲酸，得到选择性sulphines，与用于（动能偏好ë） -异构体。在环境温度下发生重排成二硫代过氧酯。

  DOI：

  10.1039/c39880000390
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHOUFS M.; VERMEER P.; MEIJER J.; BRANDSMA L., SYNTHESIS, 1978, NO 6, 439-440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Mild Synthesis of Unsymmetrical Disulfides by Reaction of Dithioperoxyesters with Thiols
  作者：Catherine Leriverend、Patrick Metzner

  DOI：10.1055/s-1994-25563

  日期：——

  Alkyl alkanedithioperoxyalkanoates react with thiols under mild conditions to yield unsymmetrical disulfides.

  烷基烷二硫代过氧羧酸盐在温和条件下与硫醇反应，生成非对称的二硫化物。
• Synthesis of sulphines from aliphatic dithioesters and their rearrangement to dithioperoxyesters
  作者：Patrick Metzner、Thi Nhan Pham

  DOI：10.1039/c39880000390

  日期：——

  Aliphatic dithioesters react with m-chloroperbenzoic acid to give selectively sulphines, with kinetic preference for the (E)-isomer. Rearrangement to dithioperoxyesters occurs at ambient temperature.

  脂族二硫代与之反应米氯过苯甲酸，得到选择性sulphines，与用于（动能偏好ë） -异构体。在环境温度下发生重排成二硫代过氧酯。
• Intramolecular cyclization of (allylthio)sulfines via their vinylsulfenic acid tautomers.
  作者：Germana Mazzanti、René Ruinaard、Leonard A. Van Vliet、Paolo Zani、Bianca F. Bonini、Binne Zwanenburg

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60979-6

  日期：1992.10

  Intramolecular cyclization of enethiolizable (allylthio)sulfines afford 2-alkylidene-1,3-dithiolane-1-oxides in good yields. The formation of these compounds can be explained by an initial tautomerization of the sulfine to vinyl sulfenic acid, followed by an intramolecular addition of the sulfenic acid to the allylic double bond. The structures of the products were elucidated by means of H-1-and C-13-NMR spectroscopy as well as LIS effects, deuteriation experiments and an X-my analysis.
• Synthesis of γ,δ-Unsaturated Dithioacids, 1-Alkenyl Alkanedithioates, and γ-Dithiolactones from 2-Alkenyl Alkanedithioates
  作者：M. SCHOUFS、J. MEIJER、P. VERMEER、L. BRANDSMA

  DOI：10.1055/s-1978-24772

  日期：——
• Mazzanti Germana, van Helvoirt Esther, van Vliet Leonard A., Ruinaard Ren+, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 22, S 3299-3304
  作者：Mazzanti Germana, van Helvoirt Esther, van Vliet Leonard A., Ruinaard Ren+

  DOI：——

  日期：——