RuCl2(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene)(CHPh) | 455948-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: RuCl2(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene)(CHPh)
• 英文别名: [(1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene)(Cl)2Ru(CHPh)]；(1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene)Cl2Ru=CHPh；[RuCl2(benzylidene)(1,3-dimesitylimidazolin-2-ylidene)]；[Ru(CHC6H5)(C3H4N2(2,4,6-trimethylphenyl)2)Cl2]；[Ru(CHC6H5)(C3H4N2(mesityl)2)Cl2]；[(H2IMes)(Cl)2Ru(CHPh)]；Benzylidene-[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolidin-2-ylidene]-dichloro-ruthenium；benzylidene-[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolidin-2-ylidene]-dichlororuthenium
• CAS: 455948-11-5
• 化学式: C₂₈H₃₂Cl₂N₂Ru
• 分子量: 568.551
• InChiKey: PVCAHWGKXBBBQJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RuCl2(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene)(CHPh) 反应 16.0h， 生成 (1E)-1,3-diphenylpropene
  参考文献：
  名称：

  胺和其他布朗斯台德碱分解的无磷复分解催化剂：金属环丁烷去质子化是主要的失活途径

  摘要：

  描述了在存在和不存在烯烃底物的情况下，第二代Hoveyda催化剂HII与胺，吡啶和DBU（1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7-ene）的反应。这些氮碱对复分解产率具有严重的负面影响，但在大多数情况下，它们对前催化剂无害。HII加合物是在室温下由伯胺和仲胺（正丁胺，仲丁胺，苄胺，吡咯烷，吗啉），吡啶和DBU形成的。NEt 3甚至在60°C时都没有明显的反应。在室温下进行更长的反应时，未受干扰的伯胺会从HII中提取出亚苄基配体。含10当量的NH 2 nBu，此过程在12小时内完成，得到NH n Bu（CH 2 Ar）（Ar = o -C 6 H 4 -O i Pr）和[RuCl（H 2 IMes）（NH 2 n Bu）4 ] Cl 。对于苄胺，亚苄基提取在室温下进行了数天。对于仲丁胺，仲胺，NEt 3，吡啶或DBU，未观察到这样的反应。然而，所有这些碱都强烈抑制了HII对苯乙烯的

  DOI：

  10.1021/acscatal.5b00813
• 作为产物：
  描述：

  (1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene)(P(p-CF3C6H4)3)(Cl)2Ru(benzylidene) 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 RuCl2(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene)(CHPh)
  参考文献：
  名称：

  烯烃复分解增强引发剂的合成、结构和活性

  摘要：

  一系列通用结构的钌烯烃复分解催化剂 (H(2)IMes)(PR(3))(Cl)(2)Ru=CHPh (H(2)IMes = 1,3-dimesityl-4,5-二氢咪唑-2-亚基)已制备；这些配合物很容易从市售的 (H(2)IMes)(PCy(3))(Cl)(2)Ru=CHPh 分两步获得。他们的膦解离速率常数 (k(1))、膦重新结合的相对速率和开环复分解聚合 (ROMP) 和闭环复分解 (RCM) 中的相对反应速率已经过调查。膦从这些复合物中解离（引发）的速率随着膦供体强度的降低而增加。相对于 (H(2)IMes)(PCy(3))(Cl)(2)Ru=CHPh，含有三芳基膦的配合物表现出显着改善的起始。反过来，膦重联显示与膦电子没有直接相关性。一般而言，增加的膦离解导致更快的烯烃复分解反应速率，这对有机和聚合物复分解过程具有直接意义。

  DOI：

  10.1021/ja027472t
• 作为试剂：
  描述：

  6-(1-allyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyridine-2-carboxylic acid (1-methyl-3-pent-4-enylcarbamoyl-1H-pyrazol-4-yl)-amide 、 三环己基膦 在 RuCl2(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene)(CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (7E)-16-methyl-4,5,12,15,16,19,25-heptaazatetracyclo[19.3.1.1²,⁵.0¹⁴,¹⁸]hexacosa-1(24),2(26),3,7,14,17,21(25),22-octaene-13,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Compounds as IRAK1/4 Inhibitors and Uses Thereof

  摘要：

  本发明涉及I式化合物及其药学上可接受的组合物，其作为IRAK抑制剂有用。

  公开号：

  US20160229856A1

文献信息

• Solvents for ring-closing metathesis reactions
  作者：Claire S. Adjiman、Adam J. Clarke、Gregory Cooper、Paul C. Taylor

  DOI：10.1039/b802921k

  日期：——

  A study of the influence of eight diverse solvents on a Grubbs II-catalysed ring-closing metathesis (RCM) reaction reveals a complex dependence of the different reaction steps on the solvent and suggests acetic acid as a useful solvent for RCM reactions.

  八种不同溶剂对Grubbs II催化的闭环复分解（RCM）反应的影响的研究表明，不同反应步骤对该溶剂具有复杂的依赖性，并建议使用乙酸作为RCM反应的有用溶剂。
• Decomposition of a Phosphine-Free Metathesis Catalyst by Amines and Other Bronsted Bases: Metallacyclobutane Deprotonation as a Major Deactivation Pathway
  作者：Benjamin J. Ireland、Bernadette T. Dobigny、Deryn E. Fogg

  DOI：10.1021/acscatal.5b00813

  日期：2015.8.7

  Reactions are described of the second-generation Hoveyda catalyst HII with amines, pyridine, and DBU (1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene), in the presence and absence of olefin substrates. These nitrogen bases have a profoundly negative impact on metathesis yields, but in most cases, they are innocuous toward the precatalyst. HII adducts were formed by primary and secondary amines (n-butylamine, sec-butylamine

  描述了在存在和不存在烯烃底物的情况下，第二代Hoveyda催化剂HII与胺，吡啶和DBU（1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7-ene）的反应。这些氮碱对复分解产率具有严重的负面影响，但在大多数情况下，它们对前催化剂无害。HII加合物是在室温下由伯胺和仲胺（正丁胺，仲丁胺，苄胺，吡咯烷，吗啉），吡啶和DBU形成的。NEt 3甚至在60°C时都没有明显的反应。在室温下进行更长的反应时，未受干扰的伯胺会从HII中提取出亚苄基配体。含10当量的NH 2 nBu，此过程在12小时内完成，得到NH n Bu（CH 2 Ar）（Ar = o -C 6 H 4 -O i Pr）和[RuCl（H 2 IMes）（NH 2 n Bu）4 ] Cl 。对于苄胺，亚苄基提取在室温下进行了数天。对于仲丁胺，仲胺，NEt 3，吡啶或DBU，未观察到这样的反应。然而，所有这些碱都强烈抑制了HII对苯乙烯的
• Synthesis, Structure, and Activity of Enhanced Initiators for Olefin Metathesis
  作者：Jennifer A. Love、Melanie S. Sanford、Michael W. Day、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ja027472t

  日期：2003.8.1

  relative reaction rates in ring-opening metathesis polymerization (ROMP) and ring-closing metathesis (RCM) have been investigated. The rates of phosphine dissociation (initiation) from these complexes increase with decreasing phosphine donor strength. Complexes containing a triarylphosphine exhibit dramatically improved initiation relative to (H(2)IMes)(PCy(3))(Cl)(2)Ru=CHPh. Conversely, phosphine reassociation

  一系列通用结构的钌烯烃复分解催化剂 (H(2)IMes)(PR(3))(Cl)(2)Ru=CHPh (H(2)IMes = 1,3-dimesityl-4,5-二氢咪唑-2-亚基)已制备；这些配合物很容易从市售的 (H(2)IMes)(PCy(3))(Cl)(2)Ru=CHPh 分两步获得。他们的膦解离速率常数 (k(1))、膦重新结合的相对速率和开环复分解聚合 (ROMP) 和闭环复分解 (RCM) 中的相对反应速率已经过调查。膦从这些复合物中解离（引发）的速率随着膦供体强度的降低而增加。相对于 (H(2)IMes)(PCy(3))(Cl)(2)Ru=CHPh，含有三芳基膦的配合物表现出显着改善的起始。反过来，膦重联显示与膦电子没有直接相关性。一般而言，增加的膦离解导致更快的烯烃复分解反应速率，这对有机和聚合物复分解过程具有直接意义。