ethyl α-(2-acetylamino-5-methoxycarbonylphenyl)acetate | 183430-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl α-(2-acetylamino-5-methoxycarbonylphenyl)acetate
• 英文别名: Ethyl alpha-(2-acetylamino-5-methoxycarbonylphenyl)acetate；methyl 4-acetamido-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)benzoate
• CAS: 183430-70-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₅
• 分子量: 279.293
• InChiKey: PDYBAMCTMVESAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl α-(2-acetylamino-5-methoxycarbonylphenyl)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以2.3 g (61%)的产率得到α-(2-acetylamino-5-methoxycarbonylphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzene derivatives useful as neuraminidase inhibitors

  摘要：

  化合物的化学式（I）：##STR1##或其药用盐或前药形式，其中：n为0-1；m为0；p为0-1；R.sup.1为--CO.sub.2 H；R.sup.2选自H、--OH和--NH.sub.2的组；R.sup.3为H；R.sup.4为--C（O）NHR.sup.8；R.sup.5为--NHC（R.sup.6）NH.sub.2 R.sup.6选自.dbd.NH、.dbd.NOH、.dbd.NCN、.dbd.O和.dbd.S的组；R.sup.8选自每个碳上取代有0-3卤素的C.sub.1-C.sub.4直链或支链烷基的组。

  公开号：

  US05602277A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl α-(2-acetylamino-5-methoxycarbonylphenyl)-α-methylthio acetate 在 aluminum nickel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以5.2 g (93%)的产率得到ethyl α-(2-acetylamino-5-methoxycarbonylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzene derivatives useful as neuraminidase inhibitors

  摘要：

  化合物的化学式（I）：##STR1##或其药用盐或前药形式，其中：n为0-1；m为0；p为0-1；R.sup.1为--CO.sub.2 H；R.sup.2选自H、--OH和--NH.sub.2的组；R.sup.3为H；R.sup.4为--C（O）NHR.sup.8；R.sup.5为--NHC（R.sup.6）NH.sub.2 R.sup.6选自.dbd.NH、.dbd.NOH、.dbd.NCN、.dbd.O和.dbd.S的组；R.sup.8选自每个碳上取代有0-3卤素的C.sub.1-C.sub.4直链或支链烷基的组。

  公开号：

  US05602277A1

文献信息

• Design and Synthesis of Benzoic Acid Derivatives as Influenza Neuraminidase Inhibitors Using Structure-Based Drug Design
  作者：Pooran Chand、Yarlagadda S. Babu、Shanta Bantia、Naiming Chu、L. Brent Cole、Pravin L. Kotian、W. Graeme Laver、John A. Montgomery、Ved P. Pathak、Sandra L. Petty、David P. Shrout、David A. Walsh、Gerald M. Walsh

  DOI：10.1021/jm970479e

  日期：1997.12.1

  A series of 94 benzoic acid derivatives was synthesized and tested for its ability to inhibit influenza neuraminidase. The enzyme-inhibitor complex structure was determined by X-ray crystallographic analysis for compounds which inhibited the enzyme. The most potent compound tested in vitro, 5 (4-(acetylamino)-3-guanidinobenzoic acid), had an IC50 = 2.5 x 10(-6) M against N9 neuraminidase. Compound 5 was oriented in the active site of the neuraminidase ina manner that was not predicted from the reported active site binding of GANA (4) with neuraminidase. In a mouse model of influenza, 5 did not protect the mice from weight loss due to the influenza virus when dosed intranasally.
• US5602277A
  申请人：——

  公开号：US5602277A

  公开（公告）日：1997-02-11
• [EN] SUBSTITUTED BENZENE DERIVATIVES USEFUL AS NEURAMINIDASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZENE SUBSTITUES, UTILES COMME INHIBITEURS DE LA NEURAMINIDASE
  申请人：BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INCORPORATED

  公开号：WO1996030329A1

  公开（公告）日：1996-10-03

  (EN) The invention relates to substituted benzenes and derivatives thereof, useful as neuraminidase inhibitors, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to methods of using these compounds for treating viral and other infections.(FR) Benzènes substitués et dérivés desdits benzènes, utiles comme inhibiteurs de la neuraminidase, compositions pharmaceutiques renfermant de tels composés et méthodes d'utilisation de ces composés pour le traitement d'infections virales ou autres.