2,4,6-trifluorobenzoylisocyanate | 82019-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trifluorobenzoylisocyanate
• 英文别名: 2,4,6-Trifluorobenzoyl isocyanate
• CAS: 82019-51-0
• 化学式: C₈H₂F₃NO₂
• 分子量: 201.105
• InChiKey: KROBIUFTVIMUQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2,5-二氟三氟甲苯 、 2,4,6-trifluorobenzoylisocyanate 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-2,4,6-trifluorobenzoyl-N'-2,5-difluoro-4-trifluoromethylphenylurea
  参考文献：
  名称：

  A benzoylurea derivative and its production and use

  摘要：

  公开号：

  EP0246061B1

文献信息

• Benzoylphenylharnstoffe
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0343110A1

  公开（公告）日：1989-11-23

  Neue substituierte N-(2,4,6-Trifluorbenzoyl)-N′-(2,5-dihalogen-4-halogen­alkoxy-phenyl)-harnstoffe der Formel I worin R₁ für Fluor oder Chlor; R₂ für Fluor, Chlor oder Brom; und R₃ für ein- oder mehrfach durch Halogen substituiertes C₁-C₇-Alkyl stehen, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung in der Schäd­lingsbekämpfung und Schädlingsbekämpfungsmittel, welche mindestens eine Verbindung der Formel I als Wirkstoff enthalten, werden offenbart. Bevorzugtes Anwendungsgebiet ist die Kontrolle von Schädlingen an Tieren und Pflanzen.

  式 I 的新型取代 N-(2,4,6-三氟苯甲酰基)-N′-(2,5-二卤-4-卤代烷氧基苯基)脲 其中 R₁ 是氟或氯； R₂ 是氟、氯或溴；以及 R₃ 是被卤素单取代或多取代的 C₁-C₇ 烷基 本发明公开了含有至少一种式 I 化合物作为活性成分的杀虫剂、其制备工艺、在害虫防治中的 用途。首选的应用领域是防治动植物害虫。
• CAKAMOTO, NORIYASU;OSUMI, TYUDZI;MORI, TATSUYA;YANO, TOSIXIKO;FUDZIMOTO, +
  作者：CAKAMOTO, NORIYASU、OSUMI, TYUDZI、MORI, TATSUYA、YANO, TOSIXIKO、FUDZIMOTO, +

  DOI：——

  日期：——
• [EN] INSECTICIDAL FLUORO-SUBSTITUTED BENZOYLUREAS<br/>[FR] BENZOYL UREE A SUBSTITUTION FLUOR D'USAGE INSECTICIDE
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：WO1999033790A1

  公开（公告）日：1999-07-08

  (EN) Fluoro-substituted benzoylureas of formula (I) wherein R1, R2 and R3 each independently represent a hydrogen atom, nitro, cyano, halogen, C1-3-alkyl, C1-3-haloalkyl, C1-3-alkoxy, C1-3-haloalkoxy, C1-3-alkylthio or C1-3-haloalkylthio, with the proviso that all of R1, R2 and R3 do not simultaneously represent hydrogen atoms, R4 represents a hydrogen atom, nitro, cyano, halogen, C1-3-alkyl, C1-3-haloalkyl, C1-3-alkoxy, C1-3-haloalkoxy, C1-3-alkylthio or C1-3-haloalkythio, R5 represents optionally substituted C2-20-fluoroalkyl, optionally substituted C4-20-(carbon atoms in total) fluorocycloalkyl-alkyl, optionally substituted C3-10-fluorocycloalkyl, optionally substituted C4-20-(carbon atoms in total) fluoroalkyl-cycloalkyl or optionally substituted C3-20-fluoroalkenyl, X and Y each independently represent an oxygen atom or a sulfur atom, and n is 1 or 2, processes for their preparation, compositions containing them, and their use as insecticides.(FR) Cette invention, qui a trait à des benzoyls urée à substitution fluor correspondants à la formule (I), concerne également des procédés visant à leur préparation, des compositions les contenant ainsi que l'usage qui en est fait en tant qu'insecticides. Dans la formule (I), R1, R2 et R3 représentent, chacun de manière indépendante, un atome d'hydrogène, un nitro, un cyano, un halogène, un alkyle comportant de 1 à 3 atomes de carbone, un haloalkyle comportant de 1 à 3 atomes de carbone, un haloalcoxy comportant de 1 à 3 atomes de carbone, un alkylthio comportant de 1 à 3 atomes de carbone ou un haloalkylthio comportant de 1 à 3 atomes de carbone, à condition que R1, R2 et R3 ne représentent pas en même temps des atomes d'hydrogène, R4 représente un atome d'hydrogène un nitro, un cyano, un halogène, un alkyle comportant de 1 à 3 atomes de carbone, un haloalkyle comportant de 1 à 3 atomes de carbone, un haloalcoxy comportant de 1 à 3 atomes de carbone, un alkylthio comportant de 1 à 3 atomes de carbone ou un haloalkylthio comportant de 1 à 3 atomes de carbone, R5 représente un fluoroalkyle comportant de 2 à 20 atomes de carbone, éventuellement substitué, un fluorocycloalkyl-alkyle comportant de 4 à 20 atomes de carbone au total, éventuellement substitué, un fluorocycloalkyle comportant de 3 à 10 atomes de carbone, éventuellement substitué, un fluorocycloalkyl-cycloalkyle comportant de 4 à 20 atomes de carbone au total, éventuellement substitué ou un fluoroalcényle comportant de 3 à 20 atomes de carbone, éventuellement substitué, et X et Y représentent, chacun de manière indépendante, un atome d'oxygène ou un atome de soufre.