| 1573172-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1573172-17-4
• 化学式: C₂₂H₂₂BrNO
• 分子量: 396.327
• InChiKey: HZVHUTPOPWVAFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 (E)-4-(2-((dibenzylamino)methyl)-5-methoxylphenyl)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  由顺序氢化物移位/环化过程介导的双 C(sp3)-H 键官能化：多杂环的非对映选择性构建

  摘要：

  本文描述了两种新型双 C(sp(3))-H 键官能化，由顺序氢化物移位/环化过程触发：(1) 通过 [1,6] 构建双环 [3.2.2] 壬烷骨架-和[1,5]-氢化物移位序列和(2)连续[1,4]-和[1,5]-氢化物移位介导的线性三环骨架的构建。

  DOI：

  10.1021/ja412706d
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲氧基溴苄 、 二苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过混合使用 Lewis/Brønsted 酸催化剂快速获得 3-indolyl-1-trifluoromethyl-isobenzofurans。

  摘要：

  我们在此报告了通过[1,4]-氢化物移位/cyclizatin/分子间亲核加成反应序列快速获得 3-indolyl-1-trifluoromethyl-isobenzofurans 。在这个过程中，路易斯酸促进了内部氧化还原反应（[1,4]-氢化物移位/环化），然后是布朗斯台德酸促进了分子间反应（环状氧鎓阳离子的产生/分子间 Friedel-Crafts 反应），产生了各种 3- indolyl-1-trifluoromethyl-isobenzofurans 具有良好的化学收率。

  DOI：

  10.1039/d0ob01582b

文献信息

• Expeditious synthesis of 1-aminoindane derivatives achieved by [1,4]-hydride shift mediated C(sp3)–H bond functionalization
  作者：Keiji Mori、Kazuki Kurihara、Takahiko Akiyama

  DOI：10.1039/c4cc00894d

  日期：——

  Described herein is a [1,4]-hydride shift mediated expeditious synthesis of 1-aminoindane derivatives. A wide variety of substrates could be employed in this reaction to afford various indane derivatives in good to excellent chemical yields. Examination of the amine moiety revealed that the sterically hindered amine is the key to achieving both low catalyst loading and excellent chemical yields.

  本文描述了一种通过[1,4]-氢迁移机制快速合成1-氨基印烷衍生物的方法。该反应可以应用于多种底物，获得不同的印烷衍生物，并且化学丰度良好到优秀。对胺部分的研究表明，立体位阻的胺是实现低催化剂负载和优秀化学产率的关键。