(R)-2-((3aS,6S,6aS)-5-Allyl-1-methyl-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]isoxazol-6-yl)-2-benzyloxy-ethanol | 423158-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-((3aS,6S,6aS)-5-Allyl-1-methyl-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]isoxazol-6-yl)-2-benzyloxy-ethanol
• CAS: 423158-04-7
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₃
• 分子量: 318.416
• InChiKey: PDXQLNPHIVTDBV-VSZNYVQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  45.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((3aS,6S,6aS)-5-Allyl-1-methyl-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]isoxazol-6-yl)-2-benzyloxy-ethanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2R)-2-[(3aS,6S,6aS)-1-methyl-5-prop-2-enyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-3H-pyrrolo[3,4-c][1,2]oxazol-6-yl]-2-phenylmethoxyacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Concise, Divergent β-Lactam-based Route to Indolizidine and Quinolizidine Derivatives via Sequential Regio- and Stereocontrolled Intramolecular Nitrone-alkene Cycloadditions

  摘要：

  报告了一种基于 2-氮杂环丁酮系链烯醛的顺序区域和立体控制分子内硝酮-烯环加成（INAC）反应的吲哚利嗪和喹嗪系统的新颖、简洁和不同的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19333
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R)-2-[(3aS,6S,6aS)-1-methyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-c][1,2]oxazol-6-yl]-2-phenylmethoxyacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 (R)-2-((3aS,6S,6aS)-5-Allyl-1-methyl-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]isoxazol-6-yl)-2-benzyloxy-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Concise, Divergent β-Lactam-based Route to Indolizidine and Quinolizidine Derivatives via Sequential Regio- and Stereocontrolled Intramolecular Nitrone-alkene Cycloadditions

  摘要：

  报告了一种基于 2-氮杂环丁酮系链烯醛的顺序区域和立体控制分子内硝酮-烯环加成（INAC）反应的吲哚利嗪和喹嗪系统的新颖、简洁和不同的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19333