3-Bromo-2-phenylsulfanylfuran | 505048-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Bromo-2-phenylsulfanylfuran
• CAS: 505048-36-2
• 化学式: C₁₀H₇BrOS
• 分子量: 255.135
• InChiKey: WULAPNIMPIHKQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-2-phenylsulfanylfuran 在 正丁基锂 、 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-Phenylsulfanyl-4-p-tolylsulfanyl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-硫呋喃衍生物的合成和光氧化：温和且直接地获得O，S-二甲基和O-甲基-S-苯基硫代马来酸酯

  摘要：

  已经合成了新的3-溴-2-硫代和3-溴-2,5-双-（硫代）呋喃衍生物，并通过将其转化为O，S-二甲基和O-甲基-S-来评估其合成潜力。苯硫基马来酸酯通过亚甲基蓝敏化的光氧合作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02277-3
• 作为产物：
  描述：

  3-溴呋喃 、 二苯二硫醚 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以84%的产率得到3-Bromo-2-phenylsulfanylfuran
  参考文献：
  名称：

  2-硫呋喃衍生物的合成和光氧化：温和且直接地获得O，S-二甲基和O-甲基-S-苯基硫代马来酸酯

  摘要：

  已经合成了新的3-溴-2-硫代和3-溴-2,5-双-（硫代）呋喃衍生物，并通过将其转化为O，S-二甲基和O-甲基-S-来评估其合成潜力。苯硫基马来酸酯通过亚甲基蓝敏化的光氧合作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02277-3

文献信息

• An Asymmetric, Catalytic (4 + 3) Cycloaddition Reaction of Cyclopentenyl Oxyallylic Cations
  作者：Michael Topinka、Kerstin Zawatzky、Charles L. Barnes、Christopher J. Welch、Michael Harmata

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01868

  日期：2017.8.4

  Treatment of 2-tosyloxycyclopentanone with substituted furans in the presence of a chiral amino alcohol catalyst and K2HPO4 results in the formation of (4 + 3) cycloaddition products with enantioselectivities that exceed 90% in certain cases.

  在某些情况下，在手性氨基醇催化剂和K 2 HPO 4存在下，用取代的呋喃处理2-甲苯磺酰氧基环戊酮会导致形成（4 + 3）对映选择性超过90％的环加成产物。