[tert-butylbis(3-(diphenylphosphanyl)propyl)phosphane]chloroiridium(I) | 154798-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [tert-butylbis(3-(diphenylphosphanyl)propyl)phosphane]chloroiridium(I)
• CAS: 154798-15-9
• 化学式: C₃₄H₄₁ClIrP₃
• 分子量: 770.294
• InChiKey: XZAJNDWWBPOKLH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.0
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [tert-butylbis(3-(diphenylphosphanyl)propyl)phosphane]chloroiridium(I) 、 lithio(trimethylsilyl)diazomethane 以 甲苯 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱和铑的有机金属化合物：XXXII。[ t BuP（CH 2 CH 2 CH 2 PPh 2）2 ] MCl（MRh，Ir）的（三甲基甲硅烷基）重氮甲基衍生物

  摘要：

  在甲苯中于-78°C下用LiC（N 2）SiMe 3处理[ t BuP（CH 2 CH 2 CH 2 PPh 2）2 ] MCl（MRh，1或Ir，2），得到α-重氮烷基配合物[吨BUP（CH 2 CH 2 CH 2 PPH 2）2 ] RHC（N 2）森达3，3，和[吨BUP（CH 2 CH 2 CH 2 PPH 2）2]的IRC（N 2）森达3，4，如空气和光敏感，但热稳定的化合物，将其用IR，1 H NMR和31 P NMR光谱。还报道了配合物2的X射线结构研究结果。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83430-4
• 作为产物：
  描述：

  diμ-chlorotetrakis(η2-cyclooctene)diiridium(I) 、 Bis(3-diphenylphosphanopropyl)tert.-butylphosphan 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [tert-butylbis(3-(diphenylphosphanyl)propyl)phosphane]chloroiridium(I)
  参考文献：
  名称：

  铱和铑的有机金属化合物：XXXII。[ t BuP（CH 2 CH 2 CH 2 PPh 2）2 ] MCl（MRh，Ir）的（三甲基甲硅烷基）重氮甲基衍生物

  摘要：

  在甲苯中于-78°C下用LiC（N 2）SiMe 3处理[ t BuP（CH 2 CH 2 CH 2 PPh 2）2 ] MCl（MRh，1或Ir，2），得到α-重氮烷基配合物[吨BUP（CH 2 CH 2 CH 2 PPH 2）2 ] RHC（N 2）森达3，3，和[吨BUP（CH 2 CH 2 CH 2 PPH 2）2]的IRC（N 2）森达3，4，如空气和光敏感，但热稳定的化合物，将其用IR，1 H NMR和31 P NMR光谱。还报道了配合物2的X射线结构研究结果。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83430-4

文献信息

• Oligophosphane Ligands, XLI. Oxidative Additions of Transition Metal–Hydrogen Bonds: Reactions of CpM(CO) ₃ H (M = Mo, W) with [ <i>t</i> BuP(CH ₂ CH ₂ CH ₂ PPh ₂ ) ₂ ]M′Cl(M′ = Rh, Ir)
  作者：Lutz Dahlenburg、Eva Halsch、Matthias Moll、Niels Höck

  DOI：10.1002/cber.19961290614

  日期：1996.6

  on opposite sides of the PP2 reference plane of the meridionally bound tBuP(CH2CH2CH2PPh2)2 ligand are made on the basis of (i) correlations with known structures and reactivities of similar [(RP(CH2CH2CH2PR′2)2M′(H)Cl]+ cations and (ii) an X-ray structure determination of 4. The crystal structure analysis of a [(PP2)RhCO]+ salt, closely related to 5/6 and 8/9, [(PP2)Rh(CO)][OCO2H] (10), demonstrates

  用等摩尔量的CpM（CO）3 H（M = Mo，W）或HCl的四氢呋喃溶液处理（PP 2）IrCl [PP 2 = t BuP（CH 2 CH 2 CH 2 PPh 2）2 ] 。产生[[PP 2）Ir（H）Cl] X X – = [CpMo（CO）3 ] –（1），[CpW（CO）3 ] –（2），Cl –的d 8底物的光滑质子化（3）}。（PP 2）IrCl和CpM（CO）3的组合H以2：1的化学计量比与[（PP 2）IrCO]-[Mo（CO）3 Cp]（8）或[（PP 2）IrCO]一起得到（PP 2）Ir（H）Cl 2（7）[W（CO）3 Cp]（9）。铑类似物（PP 2）Rh（H）Cl 2（4），[（PP 2）RhCO] [Mo（CO）3 Cp]（5）和[（PP 2）RhCO] [W（CO）3 Cp]（6）相似地从（PP 2）RhCl和CpM（CO）3 H获得。[（PP 2）Ir（H）Cl]