[(2,4-di-tert-butyl-6-(diisopropylaminomethyl)phenyl)GeC(N2)SiMe3] | 1417790-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2,4-di-tert-butyl-6-(diisopropylaminomethyl)phenyl)GeC(N2)SiMe3]
• CAS: 1417790-49-8
• 化学式: C₂₅H₄₅GeN₃Si
• 分子量: 488.328
• InChiKey: HMCPFSCPWJUONN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,4-di-tert-butyl-6-(diisopropylaminomethyl)phenyl)GeC(N2)SiMe3] 、 水 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以89%的产率得到[(2,4-di-tert-butyl-6-(diisopropylaminomethyl)phenyl)Ge(OH)2CH2SiMe3]
  参考文献：
  名称：

  生殖炔烃的反应性：水解和醇解过程中锗烷中间体的证据

  摘要：

  通过光解相应的三甲基甲硅烷基重氮甲基锗亚芳基ArGeC（N 2）SiMe ，可以形成新的瞬态发芽炔烃Ar-Ge C-SiMe 3 [Ar = 2,4-二叔丁基-6-（二异丙基氨基甲基）苯基]。3（2）。炔烃炔的特征在于与H 2 O以及叔丁醇和水的等摩尔混合物发生捕集反应。各自的加合物，宝石-锗烷二醇5和烷氧基锗烷醇4已经通过光谱法充分表征。提出了对该机理的研究，在两种情况下，添加都涉及锗烷的瞬时形成。的结构通过单晶X射线衍射确定2和5。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.03.005
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2,4-di-tert-butyl-6-(diisopropylaminomethyl)benzene 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 [(2,4-di-tert-butyl-6-(diisopropylaminomethyl)phenyl)GeC(N2)SiMe3]
  参考文献：
  名称：

  生殖炔烃的反应性：水解和醇解过程中锗烷中间体的证据

  摘要：

  通过光解相应的三甲基甲硅烷基重氮甲基锗亚芳基ArGeC（N 2）SiMe ，可以形成新的瞬态发芽炔烃Ar-Ge C-SiMe 3 [Ar = 2,4-二叔丁基-6-（二异丙基氨基甲基）苯基]。3（2）。炔烃炔的特征在于与H 2 O以及叔丁醇和水的等摩尔混合物发生捕集反应。各自的加合物，宝石-锗烷二醇5和烷氧基锗烷醇4已经通过光谱法充分表征。提出了对该机理的研究，在两种情况下，添加都涉及锗烷的瞬时形成。的结构通过单晶X射线衍射确定2和5。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.03.005

文献信息

• Germylene and (Diazomethyl)germylene Complexes – Potential Precursors for a Transition‐Metal–Germa‐Alkyne Complex
  作者：Eric Bonnefille、Nathalie Saffon‐Merceron、Claude Couret、Stéphane Mazières

  DOI：10.1002/ejic.201200891

  日期：2012.12

  moiety to generate tungsten complex 5. Otherwise, complex 5 was obtained directly by reaction of the lithium salt of trimethylsilyldiazomethane with complex 2. Complexes 2 and 5 were fully characterized by NMR spectroscopy, mass spectrometry, and X-ray crystallography. The photolysis of 5 was studied with the aim of generating a germa-alkyne complex.

  报道了涉及与五羰基钨配位的锗原子的 chlorogermylenes 和（重氮甲基）germylenes 的合成和表征。用五羰基（四氢呋喃）钨处理氯锗烷 1 以良好的收率得到氯锗烷络合物 2。与(重氮甲基)亚二甲撑3类似反应得到配合物4，其迅速失去三甲基甲硅烷基部分生成钨配合物5。否则，三甲基甲硅烷基重氮甲烷的锂盐与配合物2反应直接得到配合物5。配合物2和5完全通过核磁共振谱、质谱和 X 射线晶体学表征。研究了 5 的光解，目的是生成锗-炔配合物。