9H-fluoren-9-ylmethyl 4-[4-[[2-[(4S,7S)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3,6-dioxo-2,5-diazatricyclo[6.2.2.02,7]dodecan-5-yl]acetyl]amino]butylcarbamoyl]piperidine-1-carboxylate | 207726-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl 4-[4-[[2-[(4S,7S)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3,6-dioxo-2,5-diazatricyclo[6.2.2.02,7]dodecan-5-yl]acetyl]amino]butylcarbamoyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 207726-07-6
• 化学式: C₄₀H₄₉N₅O₈
• 分子量: 727.858
• InChiKey: AUSJYANBWOAHHZ-RHHJDLHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl 4-[4-[[2-[(4S,7S)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3,6-dioxo-2,5-diazatricyclo[6.2.2.02,7]dodecan-5-yl]acetyl]amino]butylcarbamoyl]piperidine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以65%的产率得到2-[(4S,7S)-3,6-dioxo-5-[2-oxo-2-[4-(piperidine-4-carbonylamino)butylamino]ethyl]-2,5-diazatricyclo[6.2.2.02,7]dodecan-4-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  作为合成肽模拟物的新支架的受限二酮哌嗪

  摘要：

  作为肽模拟物合成的新支架，高度受限的双功能二酮哌嗪 4 已通过与叔丁基溴乙酸酯平滑 N-烷基化制备。作为第一个应用，我们在此描述了 Arg-Gly-Asp (RGD) 序列的新肽模拟物的合成。表现出选择性血小板聚集抑制活性的产品30可用作制备更有效产品的先导物。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199805)1998:5<853::aid-ejoc853>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  cyclo-(-Asp-Abo-) 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl 4-[4-[[2-[(4S,7S)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3,6-dioxo-2,5-diazatricyclo[6.2.2.02,7]dodecan-5-yl]acetyl]amino]butylcarbamoyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为合成肽模拟物的新支架的受限二酮哌嗪

  摘要：

  作为肽模拟物合成的新支架，高度受限的双功能二酮哌嗪 4 已通过与叔丁基溴乙酸酯平滑 N-烷基化制备。作为第一个应用，我们在此描述了 Arg-Gly-Asp (RGD) 序列的新肽模拟物的合成。表现出选择性血小板聚集抑制活性的产品30可用作制备更有效产品的先导物。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199805)1998:5<853::aid-ejoc853>3.0.co;2-f