α-[(cyanomethyl)methylamino]benzeneacetonitrile | 135762-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: α-[(cyanomethyl)methylamino]benzeneacetonitrile
• 英文别名: N-(alpha-Cyanobenzyl)-N-(cyanomethyl)methylamine；2-[cyanomethyl(methyl)amino]-2-phenylacetonitrile
• CAS: 135762-90-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃
• mdl: MFCD28139414
• 分子量: 185.228
• InChiKey: UCLKVGMGSSKLNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-[(cyanomethyl)methylamino]benzeneacetonitrile 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-cyanomethyl-α-(dimethylamino)phenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-氰基甲基苯甲醛的合成——构建稠环化合物的有用底物

  摘要：

  摘要 以甲氨基乙腈盐酸盐(5)和α-氰基苄基苯磺酸酯(6)为原料，经四步合成制备了标题化合物4，收率良好。

  DOI：

  10.1081/scc-120026351
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯磺酰基氧基)-2-苯基-乙腈 、 甲氨基乙腈盐酸盐 在 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到α-[(cyanomethyl)methylamino]benzeneacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-氰基甲基苯甲醛的合成——构建稠环化合物的有用底物

  摘要：

  摘要 以甲氨基乙腈盐酸盐(5)和α-氰基苄基苯磺酸酯(6)为原料，经四步合成制备了标题化合物4，收率良好。

  DOI：

  10.1081/scc-120026351

文献信息

• THIAZOPYRIMIDINONES AND USES THEREOF
  申请人：Deadman John Joseph

  公开号：US20110281861A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，包括向所述受体内施用有效量的式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了包含式（I）的化合物的药物组合物。
• COMPOUNDS HAVING ANTIVIRAL PROPERTIES
  申请人：Deadman John Joseph

  公开号：US20130059865A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，包括向该受体内施用式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效剂量。本发明还提供了包括式(I)的化合物的制药组合物。
• IMIDAZOPYRIMIDINES AND USES THEREOF
  申请人：Deadman John Joseph

  公开号：US20110028487A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了式（I）化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，包括向该受体内注射有效量的式（I）化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了包括式（I）化合物的制药组合物。
• RuO4 – mediated oxidation of tertiary amines. Stereoelectronic effects
  作者：Horia PETRIDE、Cristina FLOREA、Anca HÎRTOPEANU、Cristina STAVARACHE

  DOI：10.33224/rrch/2020.65.1.10

  日期：——
• Reaction of organic anions. 166. Sigmatropic rearrangements of ammonium benzylides: new preparative and mechanistic aspects
  作者：Andrzej Jonczyk、Dariusz Lipiak

  DOI：10.1021/jo00024a042

  日期：1991.11