1,3-dipentyl-imidazolidine | 129410-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,3-dipentyl-imidazolidine
• 英文别名: 1,3-Dipentylimidazolidine
• CAS: 129410-40-8
• 化学式: C₁₃H₂₈N₂
• 分子量: 212.379
• InChiKey: XLXLZAMVAIQCBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis[(benzotriazol-1-yl)methyl]imidazolidine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,3-dipentyl-imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  苯并三唑与甲醛和脂肪族伯胺的反应：1：1：1、2：2：1和2：3：2加合物的选择性形成以及它们与亲核试剂反应的研究

  摘要：

  苯并三唑（BtH）在水性介质中容易与脂肪族伯胺和甲醛反应生成三种或更多种产品中的一种或多种：（i）（BtCH 2）2 NR（5），（ii）（BtCH 2 NR）2 CH 2（6）和/或（iii）BtCH 2 NHR（7）。形成的产物取决于底物的摩尔比以及胺中的空间位阻程度，并且还受溶剂性质的影响。伯脂族1,2-或1,3-二胺生成的环状缩醛是咪唑烷（8a）和六氢嘧啶（8b））衍生产品。还描述了这些缩醛与格氏试剂以及氰化物阴离子作为亲核试剂的反应。

  DOI：

  10.1039/p19900000541

文献信息

• SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20130244958A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式的化合物 其中X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本文所述 以及其对映体和药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。
• ARYL-AND HETEROARYLCARBONYL DERIVATIVES OF HEXAHYDROINDENOPYRIDINE AND OCTAHYDROBENZOQUINOLINE
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20110136800A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention relates to compounds defined by formula I wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and m are defined as in claim 1 , possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD) 1 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2, obesity, and dyslipidemia.

  本发明涉及由以下公式I定义的化合物，其中变量R1、R2、R3、R4和m的定义如权利要求书中，具有有价值的药理活性。特别地，这些化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶（HSD）1的抑制剂，因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。
• [EN] PERSISTENT CARBENE ADDUCTS AND RELATED METHODS<br/>[FR] PRODUITS D'ADDITION DE CARBÈNE PERSISTANT ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2016022965A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Persistent carbene adducts and methods of forming the same are generally described, as well as compositions comprising the persistent carbene adduct. In some embodiments, methods are provided comprising heating a persistent carbene to relatively high temperatures to convert the persistent carbene into a persistent carbene- carbodiimide adduct. In certain embodiments, the percent of the persistent carbene that is converted to the persistent carbene-carbodiimide adduct is relatively high (e.g., at least about 50%). In some embodiments, the persistent carbene-carbodiimide adducts formed via the methods described herein may be relatively stable. Compositions comprising the persistent carbene-carbodiimide adducts of the present invention may be useful for applications involving catalysis, organometallic chemistry, sensing, and surface functionalization, amongst others.

  描述了持久性卡宾加合物及其形成方法，以及包含持久性卡宾加合物的组合物。在某些实施例中，提供了一种方法，包括加热持久性卡宾至相对高温，将持久性卡宾转化为持久性卡宾-卡卜二亚胺加合物。在某些实施例中，被转化为持久性卡宾-卡卜二亚胺加合物的持久性卡宾的百分比相对较高（例如，至少约50%）。在某些实施例中，通过本文描述的方法形成的持久性卡宾-卡卜二亚胺加合物可能相对稳定。本发明的组合物包括所述持久性卡宾-卡卜二亚胺加合物，可能适用于涉及催化、有机金属化学、传感和表面功能化等应用。
• SUBSTITUTED 5-,6- AND 7-MEMBERED HETEROCYCLES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, AND THEIR USE
  申请人：Leftheris Katerina

  公开号：US20130244993A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present invention relates to compounds defined by formula I: wherein the variables A 1 , A 2 , Cy 1 Cy 2 , Cy 3 , E, R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , n, and Q are as defined herein, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD) 1 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2, obesity, and dyslipidemia.

  本发明涉及由公式I定义的化合物：其中变量A1、A2、Cy1Cy2、Cy3、E、R1a、R1b、R2、R3、n和Q如本文所定义，具有有价值的药理活性。特别地，这些化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶（HSD）1的抑制剂，因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。
• ARYL- AND HETEROARYLCARBONYL DERIVATIVES OF HEXAHYDROINDENOPYRIDINE AND OCTAHYDROBENZOQUINOLINE
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc./Boehringer-Ingelheim

  公开号：US20160272590A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention relates to compounds defined by formula I wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and m are defined as in claim 1 , possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD) 1 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2, obesity, and dyslipidemia.

  本发明涉及由公式I定义的化合物，其中变量R1、R2、R3、R4和m的定义如权利要求书中所述，具有有价值的药理活性。特别地，这些化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶（HSD）1的抑制剂，因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。