(tetrahydro-furan-2-yl)-methylamine | 40692-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (tetrahydro-furan-2-yl)-methylamine
• 英文别名: methyl-tetrahydrofuran-2-yl-amine；2-methylamino-tetrahydrofuran；2-methylaminotetrahydrofuran；Tetrahydro-n-methyl-2-furanamine；N-methyloxolan-2-amine
• CAS: 40692-55-5
• 化学式: C₅H₁₁NO
• 分子量: 101.148
• InChiKey: XVLGXCOWKCOUGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrahydro-furan-2-yl)-methylamine 、 4-[(3-氯苄基)氧基]苯甲枉醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzylaminoalkylene heterocycles

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物 其中X是氧或硫或NR7基团; R1是C3-C8烷基，或C1-C8烷基，被苯氧基或苯基取代，其中苯氧基或苯基可以选配地被一个或多个氟，氯，三氟甲基，C1-C6烷基，羟基，C1-C6烷氧基取代; R2，R3分别是氢，C1-C6烷基，卤素，三氟甲基，羟基或C1-C6烷氧基; R4是氢，C1-C8烷基; R5，R6分别是氢，C1-C3烷基，可以选配地被羟基或苯基取代; R7是氢或直链或支链C1-C3烷基; Het是含有一个或多个异原子（独立选择自氮、氧和硫）的五至七元饱和或不饱和杂环或八至十元饱和或不饱和杂双环基团，所述的单环或双环基团可以选配地被C1-C6烷基，卤素，羟基或C1-C6烷氧基取代; 以及药学上可接受的盐或前药，其作为钠和/或钙通道调节剂和/或选择性MAO-B抑制剂具有活性，因此在预防，缓解和治愈广泛的病理学，包括但不限于神经，精神，心血管，炎症，眼科，泌尿学，代谢和胃肠疾病中有用，其中上述机制已被描述为发挥病理作用。

  公开号：

  EP1524267A1

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUND AS AXL INHIBITOR
  申请人：Nanjing Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4163278A1

  公开（公告）日：2023-04-12

  Disclosed in the present invention is a pyrimidine compound as an AXL inhibitor. The structure of the pyrimidine compound is as shown in general formula I, and the definition of each substituent is as described in the description. The present invention further provides a preparation method for the pyrimidine compound. The pyrimidine compound of the present invention has significant AXL inhibitory activity, and can be used as an AXL inhibitor.

  本发明公开了一种嘧啶化合物作为AXL抑制剂。嘧啶化合物的结构如通用公式I所示，各取代基的定义如说明书所述。本发明还提供了一种嘧啶化合物的制备方法。本发明的嘧啶化合物具有显著的AXL抑制活性，可用于作为AXL抑制剂。
• [EN] 8-THIO QUINAZOLINE DERIVATIVES AND 8-THIO QUINOLINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS FOR JAMM PROTEIN INHIBITION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'INHIBITION DES PROTÉINES JAMM
  申请人：CLEAVE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2014066506A3

  公开（公告）日：2014-09-12
• Substituted benzylaminoalkylene heterocycles
  申请人：Newron Pharmaceuticals S.p.A.

  公开号：EP1524267A1

  公开（公告）日：2005-04-20

  This invention is related to compounds of general formula I    wherein Xis oxygen or sulphur or a NR7 group; R1is C3-C8 alkyl, or C1-C8 alkyl substituted by phenoxy or phenyl, both phenoxy or phenyl being optionally substituted by one or more fluoro, chloro, trifluoromethyl, C1-C6 alkyl, hydroxyl, C1-C6 alkoxy; R2, R3are independently hydrogen, C1-C6 alkyl, halogen, trifluoromethyl, hydroxy or C1-C6 alkoxy; R4is hydrogen, C1-C8 alkyl; R5, R6are independently hydrogen, C1-C3 alkyl, optionally substituted by hydroxy or phenyl; R7is hydrogen or straight or branched C1-C3 alkyl; Hetis a five to seven membered, saturated or unsaturated heteromonocyclic or an eight to ten membered, saturated or unsaturated heterobicyclic group, containing one or more heteroatoms chosen independently from nitrogen, oxygen and sulphur, said mono- or bicyclic groups being optionally substituted by C1-C6alkyl, halogen, hydroxyl or C1-C6 alkoxy; and the pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof, that are active as sodium and/or calcium channel modulators and/or as selective MAO-B inhibitors and therefore useful in preventing, alleviating and curing a wide range of pathologies, including, but not limited to, neurological, psychiatric, cardiovascular, inflammatory, ophthalmic, urologic, metabolic and gastrointestinal diseases, where the above mechanisms have been described as playing a pathological role.

  本发明涉及一般式I的化合物 其中X是氧或硫或NR7基团; R1是C3-C8烷基，或C1-C8烷基，被苯氧基或苯基取代，其中苯氧基或苯基可以选配地被一个或多个氟，氯，三氟甲基，C1-C6烷基，羟基，C1-C6烷氧基取代; R2，R3分别是氢，C1-C6烷基，卤素，三氟甲基，羟基或C1-C6烷氧基; R4是氢，C1-C8烷基; R5，R6分别是氢，C1-C3烷基，可以选配地被羟基或苯基取代; R7是氢或直链或支链C1-C3烷基; Het是含有一个或多个异原子（独立选择自氮、氧和硫）的五至七元饱和或不饱和杂环或八至十元饱和或不饱和杂双环基团，所述的单环或双环基团可以选配地被C1-C6烷基，卤素，羟基或C1-C6烷氧基取代; 以及药学上可接受的盐或前药，其作为钠和/或钙通道调节剂和/或选择性MAO-B抑制剂具有活性，因此在预防，缓解和治愈广泛的病理学，包括但不限于神经，精神，心血管，炎症，眼科，泌尿学，代谢和胃肠疾病中有用，其中上述机制已被描述为发挥病理作用。