1,2,3,5-Tetrahydro-5,9b-o-benzenobenzisoindole | 56948-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1,2,3,5-Tetrahydro-5,9b-o-benzenobenzisoindole
• 英文别名: 16-azapentacyclo[6.6.5.01,18.02,7.09,14]nonadeca-2,4,6,9,11,13,18-heptaene
• CAS: 56948-82-4
• 化学式: C₁₈H₁₅N
• 分子量: 245.324
• InChiKey: CVJFBFOQDUOBRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,5-Tetrahydro-5,9b-o-benzenobenzisoindole 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 25.0~72.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 2-(Cyclopentanecarbonyl)-2,3,8,12b-tetrahydro-cis-1H-3a,8-methanodibenzo<3,4;6,7>cyclohepta<1,2-c>pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder additions. 2. Photochemical and Wagner-Meerwein rearrangements of 9,12-bridged ethenoanthracenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01296a032
• 作为产物：
  描述：

  3,5-Dihydro-5,9b-o-benzenobenzisoindole 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,2,3,5-Tetrahydro-5,9b-o-benzenobenzisoindole
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder additions. 1. Additions to anthracene and acridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01296a031

文献信息

• CIGANEK E., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 8, 1505-1512
  作者：CIGANEK E.

  DOI：——

  日期：——
• CIGANEK E., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 8, 1497-1505
  作者：CIGANEK E.

  DOI：——

  日期：——