2-(Cyclopentanecarbonyl)-1,2,3,5-tetrahydro-5,9b-o-benzenobenzisoindole | 57475-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(Cyclopentanecarbonyl)-1,2,3,5-tetrahydro-5,9b-o-benzenobenzisoindole
• 英文别名: 2-(Cyclopentanecarbonyl)-1,2,3,5-tetrahydro-5,9b-o-benzenobenz[e]isoindole；16-azapentacyclo[6.6.5.01,18.02,7.09,14]nonadeca-2,4,6,9,11,13,18-heptaen-16-yl(cyclopentyl)methanone
• CAS: 57475-87-3
• 化学式: C₂₄H₂₃NO
• 分子量: 341.453
• InChiKey: MLRBPHOURRLPPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Cyclopentanecarbonyl)-1,2,3,5-tetrahydro-5,9b-o-benzenobenzisoindole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(Cyclopentylmethyl)-2,3-dihydro-8H-3a,8-methanodibenzo<3,4;6,7>cyclohepta<1,2-c>pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder additions. 2. Photochemical and Wagner-Meerwein rearrangements of 9,12-bridged ethenoanthracenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01296a032
• 作为产物：
  描述：

  环戊基甲酰氯 、 1,2,3,5-Tetrahydro-5,9b-o-benzenobenzisoindole 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到2-(Cyclopentanecarbonyl)-1,2,3,5-tetrahydro-5,9b-o-benzenobenzisoindole
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder additions. 2. Photochemical and Wagner-Meerwein rearrangements of 9,12-bridged ethenoanthracenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01296a032

文献信息

• CIGANEK E., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 8, 1505-1512
  作者：CIGANEK E.

  DOI：——

  日期：——