N-甲基-3,4,5-三甲氧基苯甲胺 | 58780-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲基-3,4,5-三甲氧基苯甲胺
• 中文别名: N-甲基-3,4,5-三甲氧基苄胺
• 英文名称: 3,4,5-trimethoxy-N-methylbenzenemethanamine
• 英文别名: N-methyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanamine；N-(3,4,5-Trimethoxybenzyl)-methylamin；methyl-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-amine；3,4,5-(Trimethoxy)benzylmethylamine；N-Methyl-3,4,5-trimethoxybenzylamine
• CAS: 58780-82-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• mdl: MFCD00798597
• 分子量: 211.261
• InChiKey: LFULMNRPABTDDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  避免接触氧化物和酸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36,S37,S39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2922299090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-3,4,5-三甲氧基苯甲胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-benzoyl-N-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-N-methyl-1H-indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的脱芳烃氢原子抽象/吲哚环化级联

  摘要：

  在可见光照射和 thioxanthen-9-one (TXT) 敏化后，取代的吲哚经历了一种简单且高产的氢原子转移/环化级联反应，形成脱芳构化的螺环产物。

  DOI：

  10.1002/anie.202200555
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-3,4,5-trimethoxybenzamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-甲基-3,4,5-三甲氧基苯甲胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkyldiamine derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型取代烷基二胺衍生物及其药用可接受的盐，其用作催吐肽拮抗剂。这些拮抗剂在治疗催吐肽介导的疾病和症状，包括哮喘、咳嗽和支气管炎方面具有用处。

  公开号：

  US05597845A1

文献信息

• 一种萘替芬类似物在防治农业植物病害中的用途
  申请人：兰州大学

  公开号：CN111387185A

  公开（公告）日：2020-07-10

  本发明公开一种萘替芬类似物H‑01～H‑22任一化合物在防治农业植物真菌病害中的应用。通过生物活性测试可知，该类衍生物对油菜菌核病菌、立枯丝核菌、番茄灰霉病菌、小麦赤霉病菌、棉花枯萎病菌以及稻瘟病菌等6种植物病害表现出一定的抑制活性，其中对番茄灰霉病菌具有较好的抑制效果。本发明所涉及化合物制备难度低，原料廉价易得，有望开发为一种新型农业抗菌剂。
• NOVEL COMPOUND HAVING HSP90 INHIBITORY ACTIVITY OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：INDUSTRY ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION KEIMYUNG UNIVERSITY

  公开号：US20190031620A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present invention relates to a novel compound having HSP90 inhibitory activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a medicinal use thereof, and composition comprising a dihydroxyphenyl compound or a benzamide compound, which is a novel compound having the HSP90 inhibitory activity of the present invention can effectively inhibit HSP90, and thus can be usefully used as a pharmaceutical composition for preventing or treating HSP90-mediated diseases or a health functional food for preventing or improving HSP90-mediated diseases, which selected from the group consisting of cancer diseases, degenerative neurological diseases and viral infections.

  本发明涉及一种具有HSP90抑制活性或其药用盐的新化合物，以及其药用用途和包含二羟基苯化合物或苯甲酰胺化合物的组合物，该新化合物具有本发明的HSP90抑制活性，可以有效抑制HSP90，因此可以作为用于预防或治疗HSP90介导疾病的药物组合物或用于预防或改善HSP90介导疾病的保健功能食品，所述HSP90介导疾病包括癌症疾病、退行性神经疾病和病毒感染，从而有益地使用。
• Substituted piperazine derivatives
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US05672602A1

  公开（公告）日：1997-09-30

  The present invention relates to substituted piperazine derivatives (herein referred to as compounds or compounds of formula (1)) or stereoisomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as tachykinin receptor antagonists. Such antagonists are useful in the treatment of tachykinin-mediated diseases and conditions disclosed herein including: asthma, cough, and bronchitis.

  本发明涉及取代哌嗪衍生物（以下简称为化合物或式（1）的化合物或化合物的立体异构体，或其药用可接受的盐）及其作为催吐肽受体拮抗剂的用途。这种拮抗剂在治疗包括哮喘、咳嗽和支气管炎在内的催吐肽介导的疾病和症状中很有用。
• Design, synthesis, and biological evaluation of a series of resorcinol-based N-benzyl benzamide derivatives as potent Hsp90 inhibitors
  作者：Sun You Park、Yong Jin Oh、Yunmee Lho、Ju Hui Jeong、Kwang-Hyeon Liu、Jaeyoung Song、Soong-Hyun Kim、Eunyoung Ha、Young Ho Seo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.11.054

  日期：2018.1

  Heat shock protein 90 (Hsp90) is a ubiquitous molecular chaperone that is responsible for the stabilization and maturation of many oncogenic proteins. Therefore, Hsp90 has emerged as an attractive target in the field of cancer chemotherapy. In this study, we report the design, synthesis, and biological evaluation of a series of Hsp90 inhibitors. In particular, compound 30f shows a significant Hsp90α

  热激蛋白90（Hsp90）是一种普遍存在的分子伴侣，负责许多致癌蛋白的稳定和成熟。因此，Hsp90已成为癌症化学疗法领域中有吸引力的靶标。在这项研究中，我们报告了一系列Hsp90抑制剂的设计，合成和生物学评估。特别是，化合物30F示出了显著的Hsp90 α与IC抑制活性50 5.3纳米的值和优异的生长抑制，GI 50值0.42μM的对非小细胞肺癌细胞，H1975。化合物30f有效降低了Hsp90客户蛋白（包括Her2，EGFR，Met，Akt和c-Raf）的表达水平。因此，复合30f促进了PARP，Caspase 3和Caspase 8的大量切割，表明30f通过凋亡途径诱导癌细胞死亡。此外，细胞色素P450分析表明化合物30f对五种主要P450亚型的活性具有弱抑制作用（ 对于1A2、2C9、2C19、2D6和3A，IC 50 > 5μM），表明30f与底物药物之间存在临床相互作用五种主要的
• 一种1,3-二甲基-1H-吡唑-4-酰胺衍生物及其制备方法与应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN108117520A

  公开（公告）日：2018-06-05

  本发明涉及一种1，3‑二甲基‑1H‑吡唑‑4‑酰胺衍生物及其制备方法与应用。它由乙酰乙酸乙酯与原甲酸三乙酯在乙酸酐中回流后加入到甲基肼中制得1,3‑二甲基‑1H‑吡唑‑4‑甲酸乙酯，1,3‑二甲基‑1H‑吡唑‑4‑甲酸乙酯水解后加入盐酸制得1,3‑二甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸，1,3‑二甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸与氯化亚砜反应后加入二氯甲烷稀释，然后加入芳基烷胺和三乙胺制得1,3‑二甲基‑1H‑吡唑‑4‑酰胺衍生物。其制备方法简单、操作方便，得到的化合物在50ppm下对油菜菌核病菌抑制活性最好，抑制率达到了87.5%，对苹果轮纹病菌抑制率较好，抑菌率与对照药剂抑菌率相当；本发明所述化合物为具有杀菌活性的新化合物，为新农药的研发提供了基础。

表征谱图