(E)-2-azido-2,4,5-trideoxy-1,3-bis-O-(4-methoxybenzyl)-6-O-undecyl-D-erythro-hex-4-enitol | 1193091-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-azido-2,4,5-trideoxy-1,3-bis-O-(4-methoxybenzyl)-6-O-undecyl-D-erythro-hex-4-enitol
• CAS: 1193091-98-3
• 化学式: C₃₃H₄₉N₃O₅
• 分子量: 567.769
• InChiKey: QLKBDNQONVCRRQ-YJUSIFNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.59
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  94.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-azido-2,4,5-trideoxy-1,3-bis-O-(4-methoxybenzyl)-6-O-undecyl-D-erythro-hex-4-enitol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-2-amino-2,4,5-trideoxy-1,3-bis-O-(4-methoxybenzyl)-6-O-undecyl-D-erythro-hex-4-enitol
  参考文献：
  名称：

  7-Aza-和 7-Thiasphingosines 的合成，以及它们与鞘氨醇激酶和 T 细胞相互作用的评价

  摘要：

  7-oxasphingosine (3) 和 7-oxaceramide (4) 的合成通过从 4-甲氧基苄基保护的 d-半乳醛 9 开始得到改进。鞘氨醇类似物 5-7 和 24 通过叠氮醇 13 合成。7 -thiasphingosine 5 对鞘氨醇激酶 (SPHK) 的两种同工型的底物都比鞘氨醇差，但对 SPHK2 表现出轻微的偏好。砜 6 和 7-氮杂化合物 7 和 24 没有被 SPHK1 或 SPHK2 磷酸化，并且当由人类 CD1d 转染的抗原呈递细胞呈递时，5-7 和 24 没有激活不变的自然杀伤 T (iNKT) 细胞克隆(APC) 或板结合的人类 CD1d。只有与板结合重组 CD1d 相关的 7 和 24 阻止了α-半乳糖苷神经酰胺（α-GalCer）对 iNKT 细胞的刺激。

  DOI：

  10.1002/cbdv.200900039
• 作为产物：
  描述：

  1-溴十一烷 、 (E)-2-azido-2,4,5-trideoxy-1,3-bis-O-(4-methoxybenzyl)-D-erythro-hex-4-enitol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.25h， 以78%的产率得到(E)-2-azido-2,4,5-trideoxy-1,3-bis-O-(4-methoxybenzyl)-6-O-undecyl-D-erythro-hex-4-enitol
  参考文献：
  名称：

  7-Aza-和 7-Thiasphingosines 的合成，以及它们与鞘氨醇激酶和 T 细胞相互作用的评价

  摘要：

  7-oxasphingosine (3) 和 7-oxaceramide (4) 的合成通过从 4-甲氧基苄基保护的 d-半乳醛 9 开始得到改进。鞘氨醇类似物 5-7 和 24 通过叠氮醇 13 合成。7 -thiasphingosine 5 对鞘氨醇激酶 (SPHK) 的两种同工型的底物都比鞘氨醇差，但对 SPHK2 表现出轻微的偏好。砜 6 和 7-氮杂化合物 7 和 24 没有被 SPHK1 或 SPHK2 磷酸化，并且当由人类 CD1d 转染的抗原呈递细胞呈递时，5-7 和 24 没有激活不变的自然杀伤 T (iNKT) 细胞克隆(APC) 或板结合的人类 CD1d。只有与板结合重组 CD1d 相关的 7 和 24 阻止了α-半乳糖苷神经酰胺（α-GalCer）对 iNKT 细胞的刺激。

  DOI：

  10.1002/cbdv.200900039