(((4-iodobut-3-yn-1-yl)oxy)methyl)benzene | 1380241-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (((4-iodobut-3-yn-1-yl)oxy)methyl)benzene
• CAS: 1380241-42-8
• 化学式: C₁₁H₁₁IO
• 分子量: 286.112
• InChiKey: ONEULLSTSFUEHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((4-iodobut-3-yn-1-yl)oxy)methyl)benzene 在 哌啶 、 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-[6-(benzyloxy)hexa-1,3-diyn-1-yl]-N-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)anilin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Fused Carbazoles by Gold-Catalyzed Tricyclization of Conjugated Diynes via Rearrangement of an N-Propargyl Group

  摘要：

  Various N-propargylanilines bearing a conjugated diyne moiety at the 2-position were converted to tetracyclic fused carbazoles by treatment with a homogeneous gold(I) catalyst. This cascade reaction proceeds through indole formation with concomitant rearrangement of the N-propargyl group, intramolecular nucleophilic addition toward the resulting allene moiety, and subsequent hydroalkenylation. This transformation enables a one-pot synthesis of fused carbazoles from readily accessible substrates with 100% atom economy.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03254
• 作为产物：
  描述：

  ((but-3-yn-1-yloxy)methyl)benzene 在 potassium hydroxide 、 碘 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.22h， 生成 (((4-iodobut-3-yn-1-yl)oxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  脱氧丙酸酯的聚合合成

  摘要：

  金属环介导的烯丙醇-炔烃还原交叉偶联被描述为合成脱氧丙酸酯的收敛解决方案。与基于多步迭代链延伸的可用策略相比，这种方法提供了卓越的步进经济性。该技术在疏螺旋体素 C1-C11 亚基的简明合成和 (-)-vittatalactone 的全合成中得到证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201200035