1,2-bis(phenylsulfanyl)prop-2-enylbenzene | 66757-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,2-bis(phenylsulfanyl)prop-2-enylbenzene
• CAS: 66757-93-5
• 化学式: C₂₁H₁₈S₂
• 分子量: 334.506
• InChiKey: YIGHAIAVZFGRCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis(phenylthio)-1-phenylpropan-1-ol 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 1,2-bis(phenylsulfanyl)prop-2-enylbenzene
  参考文献：
  名称：

  α-苯硫基酮的区域专一性和收敛性合成

  摘要：

  双（苯硫基）碳负离子和醛的加合物在用甲苯-对-磺酸处理时得到未重排的α-苯硫基-酮。

  DOI：

  10.1039/c39760001055

文献信息

• A novel palladium(0)-catalyzed addition of diphenyl disulfide to allenes leading to vicinal disulfides and its application to carbonylation with carbon monoxide
  作者：Shintaro Kodama、Etsuyo Nishinaka、Akihiro Nomoto、Motohiro Sonoda、Akiya Ogawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.019

  日期：2007.9

  Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) catalyzes a highly regioselective bisthiolation of terminal allenes with diphenyl disulfide to afford the corresponding 2-(phenylthio)-substituted allyl sulfides in good yields. In addition, this reaction system can be applied to the carbonylation under pressurized carbon monoxide.

  四（三苯基膦）钯（0）​​催化末端烯丙基与二苯基二硫化物的高度区域选择性双硫醇化，以良好的产率提供相应的2-（苯硫基）取代的烯丙基硫化物。另外，该反应体系可以应用于加压的一氧化碳下的羰基化。
• BLATCHER, PH.;WARREN, S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 5, 1055-1066
  作者：BLATCHER, PH.、WARREN, S.

  DOI：——

  日期：——