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3-(N-docosylcarbamoyloxy)-2-methoxy-1-propanol | 85785-38-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(N-docosylcarbamoyloxy)-2-methoxy-1-propanol
英文别名
(3-hydroxy-2-methoxypropyl) N-docosylcarbamate
3-(N-docosylcarbamoyloxy)-2-methoxy-1-propanol化学式
CAS
85785-38-2
化学式
C27H55NO4
mdl
——
分子量
457.738
InChiKey
OLIHDTPCDSJDJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    567.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    26
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(N-docosylcarbamoyloxy)-2-methoxy-1-propanol吡啶 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 3-((docosylcarbamoyl)oxy)-2-methoxypropyl (2-(thiazol-3-ium-3-yl)ethyl) phosphate
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and biological activities of N-alkyl- and N-alkenylcarbamoyl phospholipids.
    摘要:
    我们合成了溶血磷脂的各种氨基甲酸酯类似物,即 N-烷基和烯基氨基甲酰基磷脂(ACPLs),并研究了它们的抗菌特性。所研究的 ACPL 在化学结构的某些方面存在差异:极性头基、与氨基甲酸酯氮相连的脂肪族非极性尾部以及分子骨架,例如 2-O-甲基甘油和 1,3-丙二醇。与溶血卵磷脂和卵磷脂相反,大多数 ACPL 对四膜虫(原生动物)和一系列真菌具有抑制活性。在所研究的一系列 ACPLs 中,2-O-甲基-1-O-(N-十四烷基)氨基甲酰基甘油-3-磷酸胆碱(3-C14-A)及其 2-去甲氧基化合物(4-C14-A)的抑制活性最高。与克霉唑相比,这些化合物对吡咯菌有更强的活性,而对人类致病真菌和植物致病真菌的活性则相当或较低。本文讨论了结构与抗菌活性之间的关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.2700
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and biological activities of N-alkyl- and N-alkenylcarbamoyl phospholipids.
    摘要:
    我们合成了溶血磷脂的各种氨基甲酸酯类似物,即 N-烷基和烯基氨基甲酰基磷脂(ACPLs),并研究了它们的抗菌特性。所研究的 ACPL 在化学结构的某些方面存在差异:极性头基、与氨基甲酸酯氮相连的脂肪族非极性尾部以及分子骨架,例如 2-O-甲基甘油和 1,3-丙二醇。与溶血卵磷脂和卵磷脂相反,大多数 ACPL 对四膜虫(原生动物)和一系列真菌具有抑制活性。在所研究的一系列 ACPLs 中,2-O-甲基-1-O-(N-十四烷基)氨基甲酰基甘油-3-磷酸胆碱(3-C14-A)及其 2-去甲氧基化合物(4-C14-A)的抑制活性最高。与克霉唑相比,这些化合物对吡咯菌有更强的活性,而对人类致病真菌和植物致病真菌的活性则相当或较低。本文讨论了结构与抗菌活性之间的关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.2700
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文献信息

  • Method for inhibiting activities of platelet activating factor
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US04582824A1
    公开(公告)日:1986-04-15
    Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is a C.sub.10-24 alkyl group, R.sup.2 is a C.sub.1-4 alkyl group or a phenyl-C.sub.1-3 alkyl group and A.sup.+ is a heterocyclic group containing a quaternized nitrogen, and physiologically acceptable salts thereof have platelet activating factor inhibiting activity and are useful in the prevention and treatment of various circulatory diseases or allergic diseases.
    化合物的公式为##STR1##其中R.sup.1是C.sub.10-24烷基,R.sup.2是C.sub.1-4烷基或苯基-C.sub.1-3烷基,A.sup.+是含有季铵氮的杂环基团,以及其生理上可接受的盐具有血小板活化因子抑制活性,并可用于预防和治疗各种循环系统疾病或过敏性疾病。
  • US4582824A
    申请人:——
    公开号:US4582824A
    公开(公告)日:1986-04-15
  • Syntheses and biological activities of N-alkyl- and N-alkenylcarbamoyl phospholipids.
    作者:SUSUMU TSUSHIMA、YOSHIO YOSHIOKA、SEIICHI TANIDA、HIROAKI NOMURA、SHOSHICHI NOJIMA、MOTOO HOZUMI
    DOI:10.1248/cpb.32.2700
    日期:——
    Various carbamate analogs of lysophospholipids, N-alkyl-and alkenylcarbamoyl phospholipids (ACPLs), were synthesized and their antimicrobial properties were examined. The ACPLs studied differed in certain aspects of their chemical structure : the polar-head base, the aliphatic nonpolar tail attached to the carbamate nitrogen and the molecular backbone, e.g., 2-O-methylglycerol and 1, 3-propanediol. In contrast to lysolecithin and lecithin, the majority of the ACPLs showed inhibitory activities against Tetrahymena pyriformis (protozoan) and a range of fungi. In the series of ACPLs studied, the maximal inhibitory activities were observed with 2-O-methyl-1-O-(N-tetradecyl) carbamoylglycero-3-phosphocholine (3-C14-A) and its 2-demethoxy compound (4-C14-A). In comparison with clotrimazole, these compounds showed more potent activities against T. pyriformis, and comparable or lower activities against human pathogenic and phytopathogenic fungi. The relationships between structure and antimicrobial activity are discussed.
    我们合成了溶血磷脂的各种氨基甲酸酯类似物,即 N-烷基和烯基氨基甲酰基磷脂(ACPLs),并研究了它们的抗菌特性。所研究的 ACPL 在化学结构的某些方面存在差异:极性头基、与氨基甲酸酯氮相连的脂肪族非极性尾部以及分子骨架,例如 2-O-甲基甘油和 1,3-丙二醇。与溶血卵磷脂和卵磷脂相反,大多数 ACPL 对四膜虫(原生动物)和一系列真菌具有抑制活性。在所研究的一系列 ACPLs 中,2-O-甲基-1-O-(N-十四烷基)氨基甲酰基甘油-3-磷酸胆碱(3-C14-A)及其 2-去甲氧基化合物(4-C14-A)的抑制活性最高。与克霉唑相比,这些化合物对吡咯菌有更强的活性,而对人类致病真菌和植物致病真菌的活性则相当或较低。本文讨论了结构与抗菌活性之间的关系。
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