4-(氨基甲基)-2,6-二氯苯酚 | 862541-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(氨基甲基)-2,6-二氯苯酚
• 英文名称: 3,5-dichloro-4-hydroxybenzylamine
• 英文别名: 4-(Azaniumylmethyl)-2,6-dichlorophenolate
• CAS: 862541-31-9
• 化学式: C₇H₇Cl₂NO
• mdl: MFCD07786712
• 分子量: 192.045
• InChiKey: YNFMNTQVKRYSAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(氨基甲基)-2,6-二氯苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  选择性修饰活细胞和体内内源蛋白的标记探针的稳定性得到提高

  摘要：

  迄今为止，已开发出各种基于亲和力的蛋白质标记探针，并将其应用于生物学研究中，以修饰细胞裂解液和细胞表面中的内源蛋白质。然而，标记探针上的反应性基团也是在更复杂的环境下，例如探针不稳定和非选择性标记的原因。例如，细胞内和体内。在这里，我们显示了由空间稳定的新戊二酸二氟苯基酯组成的标记探针可以对细胞表面，活细胞内和体内的内源性蛋白质进行高效且选择性的标记。与现有的蛋白质标记探针相比，具有新戊二酸二氟苯基酯的探针具有许多优势，包括在储备溶液中的长期稳定性，耐酶水解作用，可轻松定制各种荧光团和蛋白质配体。通过这种探针设计，活细胞和裸鼠中的内源性缺氧生物标记已通过体内，离体和免疫组织化学成像成功地进行了标记和验证。

  DOI：

  10.1002/asia.202100060
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯酚 在 硫酸 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(氨基甲基)-2,6-二氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  选择性修饰活细胞和体内内源蛋白的标记探针的稳定性得到提高

  摘要：

  迄今为止，已开发出各种基于亲和力的蛋白质标记探针，并将其应用于生物学研究中，以修饰细胞裂解液和细胞表面中的内源蛋白质。然而，标记探针上的反应性基团也是在更复杂的环境下，例如探针不稳定和非选择性标记的原因。例如，细胞内和体内。在这里，我们显示了由空间稳定的新戊二酸二氟苯基酯组成的标记探针可以对细胞表面，活细胞内和体内的内源性蛋白质进行高效且选择性的标记。与现有的蛋白质标记探针相比，具有新戊二酸二氟苯基酯的探针具有许多优势，包括在储备溶液中的长期稳定性，耐酶水解作用，可轻松定制各种荧光团和蛋白质配体。通过这种探针设计，活细胞和裸鼠中的内源性缺氧生物标记已通过体内，离体和免疫组织化学成像成功地进行了标记和验证。

  DOI：

  10.1002/asia.202100060

文献信息

• Sulfonamide Derivatives For The Treatment of Diseases
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20080267970A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及式（1）化合物，以及制备中间体、含有该衍生物的组合物的过程和用途。根据本发明的化合物在许多疾病、疾患和病况中有用，特别是在炎症、过敏和呼吸系统疾病、疾患和病况中有用。
• Sulfonamide Derivatives For The Treatment Of Diseases
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20100273758A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及公式（1）的化合物以及制备这些化合物的中间体、含有这些化合物的组合物和这些衍生物的用途。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和条件中具有用途，特别是在炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和条件中。
• Sulfonamide Derivatives for the Treatment of Diseases
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20090197912A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备这些衍生物的中间体的制备过程、含有这些化合物的组合物以及这些衍生物的用途。根据本发明的化合物在许多疾病、障碍和病况中有用，特别是在炎症、过敏和呼吸系统疾病、障碍和病况中有用。
• Inhalation by Design: Novel Ultra-Long-Acting β₂-Adrenoreceptor Agonists for Inhaled Once-Daily Treatment of Asthma and Chronic Obstructive Pulmonary Disease That Utilize a Sulfonamide Agonist Headgroup
  作者：Paul A. Glossop、Charlotte A. L. Lane、David A. Price、Mark E. Bunnage、Russell A. Lewthwaite、Kim James、Alan D. Brown、Michael Yeadon、Christelle Perros-Huguet、Michael A. Trevethick、Nicholas P. Clarke、Robert Webster、Rhys M. Jones、Jane L. Burrows、Neil Feeder、Stefan C. J. Taylor、Fiona J. Spence

  DOI：10.1021/jm1005989

  日期：2010.9.23

  A novel series of potent and selective sulfonamide derived beta(2)-adrenoreceptor agonists are described that exhibit potential as inhaled ultra-long-acting bronchodilators for the treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease. Analogues from this series mediate very long-lasting smooth muscle relaxation in guinea pig tracheal strips. The sulfonamide agonist headgroup confers high levels of intrinsic crystallinity that could relate to the acidic sulfonamide motif supporting a zwitterionic form in the solid state. Optimization of pharmacokinetic properties was achieved through targeted introduction of a phenolic moiety to support rapid phase II clearance, thereby minimizing systemic exposure following inhalation and reducing systemically mediated adverse events. Compound 38 (PF-610355) is identified as a clinical candidate from this series, with in vivo duration of action studies confirming, its potential for once-daily use in humans. Compound 38 is currently in advanced phase II clinical studies.
• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Steeneck Christoph

  公开号：US20070155738A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates generally to amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic MMP-13 inhibiting and MMP-3 inhibiting compounds, that exhibit an increased potency in relation to currently known MMP-13 and MMP-3 inhibitors.