delta(3)-苯并吡喃-3-甲酰胺 | 10185-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: delta(3)-苯并吡喃-3-甲酰胺
• 中文别名: 2H-色烯-3-甲酰胺
• 英文名称: Chromene-3-carboxamide
• 英文别名: 3-Carbamoyl-2H-benzopyran；2H-Chromen-3-carboxamid；2H-chromene-3-carboxylic acid amide；2H-chromene-3-carboxamide
• CAS: 10185-00-9
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• mdl: MFCD01662338
• 分子量: 175.187
• InChiKey: UVEVMKODWDQIAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-151 °C
• 沸点：
  413.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  delta(3)-苯并吡喃-3-甲酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 以94.7%的产率得到2H-苯并吡喃-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Gupta, R. C.; Pratap, Ram; Prasad, C. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 344 - 347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 丙烯腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以16%的产率得到delta(3)-苯并吡喃-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Gupta, R. C.; Pratap, Ram; Prasad, C. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 344 - 347

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bicyclic compounds with kinase inhibitory activity
  申请人：Calderwood F. Emily

  公开号：US20070149533A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention provides novel bicyclic compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新颖的双环化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• Benzazepine derivatives as histamine h3 antagonists
  申请人：Bailey Nicholas

  公开号：US20070060566A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives of structure (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders. These compounds act as histamine H3 antagonists.

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并氮杂环衍生物(I)的结构，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在神经和精神障碍治疗中的应用。这些化合物作为组胺H3拮抗剂。
• COUMARIN COMPOUNDS AS RECEPTOR MODULATORS WITH THERAPEUTIC UTILITY
  申请人：Heidelbaugh Todd M.

  公开号：US20120328661A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention relates to novel 2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及新型2-氧代-2H-香豆素-3-羧酰胺衍生物，制备它们的方法，含有它们的制药组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。
• COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY
  申请人：PTC Therapeutics Inc.

  公开号：US20150119380A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Provided herein are compounds, compositions thereof and uses therewith for treating spinal muscular atrophy. In a specific embodiment, provided herein are compounds of a form that may be used to modulate the inclusion of exon 7 of SMN2 into mRNA that is transcribed from the SMN2 gene. In another specific embodiment, provided herein are compounds of a form that may be used to modulate the inclusion of exon 7 of SMN1 into mRNA that is transcribed from the SMN1 gene. In yet another embodiment, provided herein are compounds of a form that may be used to modulate the inclusion of exon 7 of SMN1 and SMN2 into mRNA that is transcribed from the SMN1 and SMN2 genes, respectively.

  本文提供了用于治疗脊髓性肌萎缩症的化合物、其组合物及与其一起使用的用途。在一个具体实施例中，本文提供了一种可以用来调节SMN2基因转录的mRNA中包含外显子7的形式化合物。在另一个具体实施例中，本文提供了一种可以用来调节SMN1基因转录的mRNA中包含外显子7的形式化合物。在另一个实施例中，本文提供了一种可以用来调节SMN1和SMN2基因转录的mRNA中包含外显子7的形式化合物。
• Process for the Preparation of 2H-Chromene-3-Carbamate Derivatives
  申请人：Broadbelt Brian

  公开号：US20100298580A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Compounds of formula I, V, VI and II, and processes for their preparation, wherein R 1 , R 2 and R 3 are the same or different and signify hydrogens, halogens, alkyl, alkyloxy, hydroxy, nitro, alkylcarbonylamino, alkylamino or dialkylamino group; and R 4 is alkyl or aryl. There is also provided a process for preparing a compound of formula B from the compounds of formula V and I.

  公式I、V、VI和II的化合物及其制备方法，其中R1、R2和R3相同或不同，表示氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、硝基、烷基羰基氨基、烷基氨基或二烷基氨基基团; 而R4是烷基或芳基。还提供了一种从公式V和I的化合物制备公式B化合物的方法。